Clin Cancer Res：p53或是科学家开发治疗人类唾液腺癌新型疗法的关键
来自密歇根大学Rogel癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，特定的药物或能改变MEC小鼠模型机体癌症干细胞的组成。
Nature系列综述：靶向p53的癌症治疗研究进展
开发基于p53的治疗方法已经进行了近三十年，尽管目前还没有基于p53的癌症药物获批，但是基于p53基因在人类癌症中的中心地位，如果取得成功，则有可能彻底改变癌症治疗。
《自然》重磅：刷新p53突变驱动癌症的认知！MSKCC科学家发现，p53缺失会诱导可预测、有序且确定的癌症基因组进化
这项研究揭示了TP53突变与癌症发展之间关系，研究人员探索出了p53失活导致的可预测的基因组进化模式，颠覆了人们对p53突变与癌症关系的认知。
Mol Cell：科学家识别出增强抑制蛋白p53信号和机体肿瘤抑制的新型分子机制
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过寻找能与多种肿瘤抑制子产生相互作用从而对细胞压力产生反应的新型蛋白，深入揭示了p53蛋白调节基因表达的新型分子机制，p53是细胞基因组的守护者。
武汉大学: 癌细胞通过miR-let-7致胞外小泡介导的P53/PTEN下调来破坏正常上皮细胞
口腔鳞状细胞癌(OSCC)在2020年仍然是唇部和口腔最常见的恶性肿瘤，也是全球第18位最常见的肿瘤；它通常始于上皮增生症，持续到异型增生和原位癌，最终发展为浸润性癌。
最强抑癌基因p53，竟会促进肝癌发展
自1979年被发现以来，p53 基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在 Pubmed 数据库中用 p53 为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。
抑癌基因p53若持续被激活或会促进人类肝癌发生！
来自日本大阪大学等机构的科学家们通过研究观察到，遭受慢性肝脏疾病（CLD，chronic liver disease）的患者的肝脏细胞中p53的持续激活实际上会促进肝癌的发生。
科研人员提出USP7降解剂作为p53突变型癌症的潜在治疗策略
P53是一种肿瘤抑制蛋白，属于最早发现的肿瘤抑制基因之一，但在超过一半的人类癌症中均出现p53的突变。突变型p53丧失了自身的抑癌功能，并影响野生型p53蛋白、抑制其功能，进一步促进肿瘤的生成。
Nature Communications: TP53与ENDOD1的合成致死性
PARP抑制剂(PARPI)的发展，如奥拉帕利和他唑巴利布，用于治疗BRCA缺陷的乳腺癌，为癌症亚型特异性化疗开辟了一种新的治疗策略，合成致死率。、
Cell Death & Differentiation: Ezh2/P53竞争模型参与调节炎症体激活的表观遗传学机制
炎症体是一组胞浆蛋白复合体，主要存在于天然免疫细胞中，广泛参与与衰老相关的炎症、神经变性和其他炎症性疾病，如炎症性肠病(IBD)、帕金森病(PD)和痛风性关节炎(GA)。