打开APP

Science子刊:利用脂质体纳米颗粒递送靶向IL1RAP基因的CRISPR/Cas9,可让白血病干细胞无处可逃

2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病(AML)是一种侵袭性的血癌,只有28%的AML患者能够存活5年。作为一种异质性血液恶性肿瘤,AML以异常增殖和分化受损为特征,是成人急性白血病的主要类型,在美国所有白血病亚型中死亡人数最多。在一项新的研究中,来自美国和韩国的研究人员开发出一种攻击白血病的最新方法,该方法有点像消灭蟑螂。它是一个

2021-06-18

Acta Pharmaceutica Sinica B:靶向BMI-1介导的上皮间质转化抑制结直肠癌肝转移

肝脏是结直肠癌最常见的转移部位,目前治疗结直肠癌肝转移尚无满意的方法。在这里,作者研究了多梳蛋白Bmi-1在CRCLM中的作用。免疫组织化学分析显示Bmi-1在肝转移瘤中表达上调,并与T4分期、浸润深度和右侧原发灶有关。在高转移的HCT116和LOVO细胞中,BMI-1的下调抑制了迁移/侵袭表型,并逆转了上皮间充质转化(EMT),而在低转移的Ls174T和D

2021-06-16

Bone Research:破骨细胞分化和骨稳态的重要调节信号轴KDM4B–CCAR1–MED1

2021年6月1日讯/生物谷/BIOON---韩国忠北国立大学研究者在Bone Research杂志上发表了题为"The KDM4B-CCAR1-MED1 axis is a critical regulator of osteoclast differentiation and bone homeostasis"的文章。该研究证明了KDM4B-CCAR1M

2021-06-02

B7-H3靶点新药!omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市:1年生存率87%,赛生药业引进中国!

omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。

2021-04-29

B7-H3靶点新药!omburtamab治疗神经母细胞瘤美国监管更新:1年生存率87%,赛生药业引进中国!

omburtamab有潜力成为美国FDA批准的第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。

2021-04-23

天境生物与ABL Bio宣布TJ-L14B美国1期临床完成首例患者给药

  4月6日,天境生物与韩国ABL Bio共同宣布,双方合作开发的双特异性抗体TJ-L14B/ABL503的美国1期临床研究已完成首例患者给药。该研究为一项开放标签、多中心的剂量爬坡和剂量扩展试验(NCT04762641),旨在评估TJ-L14B/ABL503用于治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、抗肿瘤活性、

2021-04-07

Cell:新研究表明新冠病毒变种B.1.351和P.1逃避中和抗体

2021年3月28日讯/生物谷BIOON/---检测和疫苗接种是人类试图控制SARS-CoV-2冠状病毒大流行的支柱。虽然耗时比很多人预想的要长,但相信大家接种疫苗从而得到保护只是时间问题。然而,时间也在对这种病毒起作用,该病毒现已发生多次变异,其中来自英国的B.1.1.7变种、来自南非的B.1.351变种和来自巴西的P.1变种迅速传播。这些病毒变种在所谓的

2021-03-28

诺华Kesimpta获欧盟批准:首个可在家每月1次皮下注射的靶向B细胞疗法!

Kesimpta是第一个可在家轻松给药的靶向B细胞疗法,可由患者自己每月一次皮下注射给药。

2021-03-31

PD-1抗体“新搭档”:融合IL-21 抗肿瘤疗效大大提升

  PD-1抑制剂通过将PD-1和PD-L1相互作用所诱导的抑制作用消除,来恢复肿瘤反应性CD8+T细胞的活力,这一疗法为癌症治疗带来了巨大的改变,但是只有少数患者能从这种疗法中获益。有研究证据表明,缺乏有效的T细胞活化可能是其中的原因。发表于Nature Communications上的一项研究中,中国科学院生物物理研究所的研究人员开发

2021-03-15

葛兰素史克长效IL-5抑制剂GSK294进入3期临床:6个月皮下注射1次!

GSK294有潜力成为第一款每6个月皮下注射一次、为SEA患者提供长期IL-5抑制作用的生物制剂。

2021-03-20