打开APP

诺奖团队最新Science论文:利用AlphaFold2发现Cas13的祖先,并解析其结构和功能

在这项研究中,研究团队构建了一个自动化结构检索管线,该管线将基于人工智能的检索方法的速度与传统结构比对程序的灵敏度相结合。

2024-07-29

科研人员报道水稻阳离子通道HKT2;1和HKT2;2/1的离子选择和转运机理

该项工作通过解析水稻HKT2;1和HKT2;2/1离子通道的高分辨率冷冻电镜结构,揭示了HKT两类亚家族对于Na+和K+离子表现出不同选择性的结构基础。

2024-04-16

最新颠覆研究:蛋白质摄入过多增2倍脂肪肝风险!而糖原生成过程中的中间产物UDPG反而抑制脂肪的生成

这两项开创性的研究颠覆了我们对脂肪肝成因的传统理解,揭示了高蛋白饮食可能是脂肪肝的罪魁祸首,而糖原生成过程中的中间产物UDPG反而抑制了脂肪的生成。

2024-11-08

北京医院研究发现,一周饿2天,降糖效果超过二甲双胍

结果发现,在第16周时,5:2禁食组血糖水平下降幅度最大,降低了1.9%,明显高于二甲双胍组(-1.6%)和恩格列净组(-1.5%)。

2024-07-01

Biomaterials:通过空间位阻效应调节纳米反应器整合STING激活和COX-2抑制用于癌症化学免疫治疗

本研究提出了一种时间重塑策略,通过开发一种空间位阻效应调谐的锌基金属有机框架(MOF),称为CZFNPs。

2024-07-31

Nature Chemical Biology:天然小分子通过靶向载脂蛋白L2来缓解肝纤维化

本研究利用高内涵筛选系统发现了具有强效的抗肝纤维化作用的大戟科二萜类化合物DP,并确定了APOL2为DP的直接作用靶标,DP的抗纤维化效应依赖于APOL2介导的ER应激通路。

2024-08-09

Nature子刊:袁林/吴松团队揭示mTORC2-cGAS通过表观遗传重编程介导结直肠癌的化疗耐药

该研究发现,导致耐药的关键原因竟然源自于一类看起来“垂死”的癌细胞。在接受化疗后,一些癌细胞会进入一种“休眠”状态,并呈现出细胞形态可塑性特点。

2024-08-04

Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制

通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价,结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度,且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。

2024-08-13

Clin Mol Hepatol:TM6SF2 E167K变体减少pnpla3介导的PUFA转移,促进MASLD的肝脏脂肪变性和损伤

Tm6sf2167K/K小鼠的动物实验表明,TM6SF2 E167K变异显著加重肝脏脂肪变性和肝损伤。

2024-08-28

最新研究揭示,COX1/2抑制剂可破解最致命乳腺癌中,巨噬细胞对T细胞功能的抑制

COX1/2抑制剂单药处理或联合PD-L1抑制剂治疗,确实会直接改变TNBC微环境内的T细胞!

2024-09-13