Nat Commun揭示：肠道IDO在调节色氨酸代谢中的关键作用及其对动脉粥样硬化的全身性影响
这项研究揭示了肠道IDO在调节色氨酸代谢中的关键作用及其对动脉粥样硬化的全身性影响，为开发针对肠道相关炎症性疾病的新型治疗策略开辟了新的途径。
Science：通过抑制IDO1酶的活性，不仅能有效控制病毒在血液中的活跃程度（病毒血症），还能显著抑制淋巴瘤的形成
研究人员发现，病毒能诱发感染的细胞会加速产生名为IDO1的酶类，导致线粒体产生更多的能量，而这些额外的能量正是EBV重编程B细胞增加其代谢和快速增殖所需要的。
癌细胞产生的IDO酶抑制抗癌免疫反应与癌症色氨酸代谢无关
在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员发现许多癌症会产生一种叫做IDO（indoleamine 2,3-dioxygenase 1，吲哚胺-2,3-加双氧酶1）的酶，它能抑制免疫系统的活动，但长期以来对这种机制如何运作的假设需要修正。
Cancer Res：人前列腺癌上调IDO1表达躲避免疫监视促进转移侵袭
2018年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --上皮间充质转化是上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程，在癌症侵袭和转移过程中发挥重要作用，然而在前列腺癌中发生上皮间充质转化的确切机制还没有得到完全了解。最近来自荷兰的研究人员利用人前列腺癌组织样本对上皮间充质转化的机制进行了进一步的研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Research上。在这项研究中，研究人员在前
NewLink发布IDO抑制剂indoximod积极数据
在2017年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，IDO抑制剂被誉为肿瘤免疫治疗的下一个热点研究领域，但一系列试验挫折甚至使得学界对这一机制产生了怀疑。不过就在上周，新一届ASCO上，NewLink遗传学公司公布了其IDO药物indoximod最新的积极试验数据，并坚持认为IDO抑制剂还有很大的发展前景。NewLink CMO Eugene Kennedy， M.D. (N
阿斯利康推进PD-L1+IDO1组合疗法
近日，阿斯利康（AstraZeneca）和Incyte两家公司宣布扩大其临床合作关系，开展Incyte的在研新药IDO1酶抑制剂epacadostat与阿斯利康的PD-LI单抗药物Imfinzi（durvalumab）联合用药研究。该组合疗法将与Imfinzi单独用药进行比较。两家公司将启动3期临床试验，检测组合用药和Imfinzi单药用于局部晚期（3期）不可切除的非小细胞肺癌（NSC
IDO抑制剂indoximod2期临床积极 完全缓解率达20%
NewLink Genetics公布了其IDO抑制剂indoximod的2期临床试验最新数据。数据表明，其与Keytruda组成的联合疗法在晚期黑色素瘤的治疗中，完全缓解率（CR）提高到了20%。这是一个非常出色的结果。本项联合疗法针对的黑色素瘤是一种皮肤癌，它的病例数在过去30年里持续增长。据估计，2017年，全美将有87110名新发黑色素瘤病例，并有9730人因为这种恶疾而死亡。转移性黑色素瘤
一线治疗乳腺癌II期临床失败 罗氏将IDO抑制剂归还NewLink
本月2号，瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克的合作伙伴NewLink Genetics（以下简称“NewLink”）在第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO2017）上公布了吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）抑制剂GDC-0919（navoximod）联合紫杉烷化疗（多西紫杉醇或紫杉醇）一线治疗转移性乳腺癌II期临床研究令人失望的数据。数据显示，与紫杉烷化疗相比，GDC-0919联合紫杉烷化
热门组合IDO+PD1治疗肺癌的临床数据公布
6月3日，Incyte在ASCO2017大会上公布了ECHO-202研究中晚期NSCLC患者接受epacadostat（IDO抑制剂）+ pembrolizumab（PD-1抑制剂）治疗后的临床数据。结果显示，所有NSCLC患者（不考虑PD-L1表达水平）经epacadostat+pembrolizumab治疗后的客观应答率（ORR）为35%（14/40），其中完全应答5%（2/40），部分应答3
PD-L1、IDO-1、B7-H4表达差别将促进肺癌个性化治疗
2016年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --为了确定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平、关系及生物学作用，来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的研究人员测量了两个独立小组552个I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1