新发现：奥拉帕利让BRCA突变患者疾病进展或死亡风险降低70%
阿斯利康与默沙东今日联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法，治疗新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实，与安慰剂组相比，奥拉帕利组的无进展生存期（PFS）实现了具有统计学意义与临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低了70%（HR 0.30 [95%
奥拉帕利让BRCA突变晚期卵巢癌患者患者疾病进展或死亡风险降低70%！
10月23日，阿斯利康与默沙东联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法，治疗新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实，与安慰剂组相比，奥拉帕利组的无进展生存期（PFS）实现了具有统计学意义与临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低了70%（HR 0.30 [9
70天里第3篇Science 颜宁课题组喜讯不断
9月7日，顶尖学术期刊《科学》杂志在其官网上在线发表了最新一批论文。其中，我们很高兴地看到一篇来自颜宁课题组的研究。值得一提的是，这是在过去的这个暑假里，颜宁课题组发表的第三篇《科学》长文（Research Article）。在今天的这篇文章里，我们也将为各位读者介绍和回顾这些进展。9月6日在线发表Structure of the human voltage-gated sodium
辉瑞首个肿瘤学生物仿制药Trazimera获欧盟批准，剑指罗氏年销$70亿的赫赛汀
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准曲妥珠单抗生物仿制药Trazimera，用于HER2阳性乳腺癌及HER2阳性转移性胃癌或胃食管交界腺癌的治疗。Trazimera做针对的品牌药为罗氏的Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）。Herceptin是罗氏的一款超重磅产品，在2017年的全
从20世纪70年代开始 人类的智商开始下降了！
2018年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自挪威的科学家们通过研究发现，在过去几十年里，人们的IQ测试分数一直在缓慢下降；文章中研究人员对相关结果进行了描述，同时他们也提出了多种可能性的原因来解释为何人们的IQ分值会发生下降。图片来源：medicalxp
2018基层医疗创新实践峰会专设六大论坛，70多位大咖嘉宾邀您共同开启“新构造”
基层医疗，涵盖了社区卫生服务中心（站）、乡镇（街道）卫生院、村卫生室以及门诊部（所），在我国整个医疗卫生体系中的占比高达95%，但诊疗人次占比仅为55%；而数量占比仅为3%的医院，诊疗人次却高达41.2%。基层医疗发展不平衡的矛盾突出，医疗资源必须重新分配，加大向基层倾斜力度，才能实现基本医疗服务均等化的医改目标。政府出力，政策频发， 2020年打造30分钟基层医疗服务圈在今年3月召开的全国两会上
研究显示，浓度70%的黑巧克力可以消除炎症，增强大脑功能
【新的研究表明黑巧克力的摄入可以减少压力和炎症】新的研究表明，吃某些类型的黑巧克力对健康有益。在圣地亚哥举行的2018年实验生物学年会上，两项研究的结果显示，食用高浓度可可(最低含量为70%的可可，30%的有机蔗糖)的黑巧克力对压力水平、炎症、情绪、记忆力和免疫力都有积极的影响。众所周知，可可是黄酮类化合物的主要来源，这是第一次在人体实验中研究它对认知、内分泌和心血管健康的支持作用。联合健康专业学
惠及70%放疗患者 Galer新药获突破性疗法认定
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动今日，Galera Therapeutics宣布美国FDA授予其主要候选药物GC4419突破性疗法认定，该药物是一种高度选择性有效的小分子歧化酶模拟物，用于减少放射治疗（有或没有全身治疗）引起的严重口腔粘膜炎（SOM）的持续时间、发生率和严重程度。值得一提的是，GC4419还获得了FDA颁发的快速通道资格，用于降低放疗和化疗引起的OM的严重程度和发生率
Nat Genet：涵盖70万人迄今为止最大规模研究 科学家探寻诱发肥胖的基因
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --不仅仅是饮食和体育锻炼，你的基因也能够决定减肥和增肥的容易程度；近日一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自美国西奈山伊坎医学院等机构的研究人员通过研究发现了13个基因所携带的突变和机体体重指数（BMI）直接相关，这项研究中，研究人员首次进行了大规模的研究来寻找可能直接影响机体基因功能的突变。图片来源：medicalx
曾被赛诺菲抛弃 fedratinib将由新基70亿美元收购
2013年11月，在美国FDA要求赛诺菲对其研发的抗癌药物fedratinib的临床数据进行进一步审查5天后，赛诺菲无奈宣布放弃这一研究。后来该药物被一家创业公司Impact生物医药公司接手继续开开发，目前已被新基（Celgene）相中，欲以70亿美元进行收购交易。Impact公司是由Samumed的CSO兼前联合创始人John Hood创立的。在就职Samumed之前，Hood曾是TargeGe