Nature Plants：研究揭示组装因子Psb28调控光系统II组装修复的结构基础
光系统II（Photosystem II，PSII）是位于放氧光合生物类囊体膜上的重要膜蛋白质机器，利用光能将水裂解为质子和电子，并放出氧气。具有光合放氧功能的PSII核心复合体是由20个蛋白亚基（17个跨膜蛋白和3个外周蛋白）、锰簇、非血红素铁、色素、质体醌（QA和QB）分子等多个辅助因子组成的色素膜蛋白复合体。PSII在体内的组装
II期BEYOND研究结果公布：罗特西普可改善成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血生活质量
近日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）与Acceleron制药（NASDAQ: XLRN）共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性（NTD）β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
全球首个治疗慢阻肺的肺干细胞新药IND获批，即将启动II期临床
据国家药品监督管理局药品审评中心官网公布消息，吉美瑞生（开曼）旗下子公司仙荷医学研发的REGEND001细胞自体回输制剂，于2021年6月4日获得药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》（批件号：CXSL2100091），用于开展针对肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病（COPD）的临床试验。该临床试验采用随机、盲法、安慰剂对照设计，属于传统意义上临床II/III期
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日，Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点。该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec（BIIB112）一次性治疗x-连锁视网膜色素变性(XLRP)患者的疗效。XLRP是一种罕见的遗传性视网膜疾病，最常见的原因是合成功能性视网膜色素变性GTPase调节蛋白(RPGR)的基因发生突变，
ISR发布CRO II/III期基准报告，精鼎医药在多项评估中名列前茅
2021年5月11日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市，以改善人类健康的解决方案提供者，近日宣布在行业标准研究（ISR）新发布的一份报告中，该公司在全球临床研究组织（CRO）中的客户忠诚度排名第一，在II / III期服务提供商的领导力、熟悉度和使用偏好方面位列前两名。此外，精鼎医药在交付能力
急性白血病国家1类创新靶向药启动II期临床试验
由中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松药学团队自主研发的针对急性髓系白血病（AML）1.1类创新靶向药物HYML-122，已完成I期临床试验，并举行了临床II期试验启动仪式，标志着HYML-122即将进入临床II期试验阶段。创新靶向药HYML-122Ⅰ期临床总结会暨Ⅱ期启动会召开，安徽省科技厅副厅长李国阳、安徽省卫健委副主任高俊文、安
Cell Rep: 研究揭示减轻II型糖尿病相关的舒张功能障碍的新靶点
大量研究与临床实践表明，II型糖尿病（T2D）会导致糖尿病性心肌病的风险上升，该疾病的特点是心脏舒张功能障碍。研究发现，FoxO1因子的活性在T2D中得到增强，并上调了丙酮酸脱氢酶（PDH）激酶4（PDK4）的表达，从而抑制了PDH的活性。PDH的正常激活对于葡萄糖氧化反应具有关键作用，而葡萄糖氧化水平过低则会导致心脏效率低下。对此，一个合理的假设是FoxO
我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，今年3月10日经有关部门评估
首个阿尔茨海默症“声光”疗法II期结果积极
阿尔茨海默症（AD）是一种毁灭性的神经退行性疾病，病因不明，多发于中老年，正影响着全球几千万人。在AD领域，尽管已投入了大量金钱开发各种疗法，但迄今为止几乎没有看到“实际”成果。几十年来，唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物，而这种药物只对症状有影响，且效果轻微。美国临床阶段公司Cognito Therapeutics