JCI Insight：新研究为利用间充质干细胞疗法根除HIV提供了路线图
2021年7月6日讯/生物谷BIOON/---猴免疫缺陷病毒（SIV）是非人灵长类动物中的人类免疫缺陷病毒（HIV）的物。在一项突破性的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现了一种特殊的干细胞---间充质干细胞（mesenchymal stem/stromal cell, MSC）---可以减少导致获得性免疫缺乏综合征（AIDS，俗称艾滋病）
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
GSK 艾滋病治疗药物多伟托®于中国上市：HIV单片双药疗法将引领‘简化治疗’新趋势
2021年6月26日，葛兰素史克（以下简称“GSK”）宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）正式在中国上市。 图 1. 多伟托®中国上海上市会 艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus
默沙东两款抗HIV新药德思卓®、沛卓®在华上市，用于治疗HIV-1型病毒感染
中国上海，2021年6月11日——默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）今日宣布，其日服单片复方制剂德思卓®（多拉米替片，多拉韦林100mg/拉米夫定300mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，DOR/3TC/TDF）、日服单片单药制剂沛卓®（多拉韦林片100mg）正式在中国上市。德思卓®和沛卓®
Journal of Virology：研究发现树鼩细胞支持HIV-1复制但不能自然感染的分子机制
功能性受体及宿主限制因子是限制病毒跨种传播和能否构建HIV-1感染动物模型的关键因素，建立HIV-1感染动物模型是亟待解决的重要科学问题。目前，学界基本上利用SIV和SHIV感染灵长类动物模型开展艾滋病发病机制、药物和疫苗研究。但SIV与HIV-1的基因组只有40%左右的同源性，不能完全模拟HIV-1感染人免疫反应过程。非人灵长类动物
Nature 子刊：IL-6通过促进BECN1磷酸化调节自噬和化疗耐药性
细胞外细胞因子在肿瘤微环境中富集，调节肿瘤的各种重要特性，包括自噬。然而，自噬和细胞外细胞因子之间联系的确切分子机制仍有待阐明。在本研究中，作者证明了IL-6通过IL-6/JAK2/BECN1途径激活自噬并促进大肠癌(CRC)的化疗耐药。从机制上讲，IL-6触发JAK2和BECN1之间的相互作用，其中JAK2在Y333磷酸化BECN1。作者通过调节PI3KC
Chem：研究发展对抗耐药菌感染新策略
耐药细菌感染已成为威胁人类健康的全球性危机。WHO发布的6种急需研发新药的耐药菌ESKEPA 病原体（粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，肠杆菌属，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）中，有四种是革兰氏阴性细菌，它们能引起致命的传染性疾病。多粘菌素是一种来自芽孢杆菌的环状脂肽，临床上被称为抵抗耐药的革兰氏阴性细菌感染的“最后一道防线”，然而，多粘菌素的肾毒性副作
Nature 最新研究：硬核预防HIV，艾滋病还会是“不治之症”吗？
1981年6月5日，美国疾病预防控制中心登载了5例艾滋病病人的病例报告，这是艾滋病在世界上的首次正式记载。人类致力于攻克艾滋病已有40年历史，期间曾有两例艾滋病治愈案例为大家所熟知，这一切似乎都预示着，艾滋病总有一天将会与“不治之症”这一称号无缘。想要终结艾滋病，预防环节是科学家们关注的重点之一。近日，美国俄勒冈健康与科学大学研究团队
普雷斯顿大学：克服癌症紫杉烷耐药性的治疗策略
近日，普雷斯顿大学研究者在Drug Resistance Updates杂志上发表了题为"Therapeutic strategies to overcome taxane resistance in cancer"的文章。本文就分子机制及其在介导肿瘤对PTX和多西紫杉醇耐药中的作用作一综述。作者提供了体外和体内实验数据的详细分析，并描述了这些发现在治疗实践