Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请，EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动，用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法，利用腺相关病毒（AAV）提供一次性治疗，目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究
Immunity：新研究揭示HIV特异性T细胞功能受损先于人体内的HIV控制丧失
研究人员发现在流产HIV控制者中，在一类叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞失去增殖和杀死HIV感染细胞的能力之后，就失去了对这种病毒的控制。
吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会达成战略合作，携手探索推进我国HIV预防模式
2021年9月27日，中国性病艾滋病防治协会（以下简称：中艾协）与吉利德科学（以下简称：吉利德）正式签署《“HIV预防模式探索项目”合作备忘录》，致力于共同支持推进HIV暴露前预防和暴露后预防在我国的开展。此次合作旨在发挥双方优势，结合中艾协对HIV/AIDS防治的丰富经验和吉利德在抗病毒领域的深厚积累，探索我国HIV暴露前预防和暴露后预防的实施模式，提高从
利用包装ZFP-DNMT3A融合蛋白的外泌体在体内高效抑制HIV病毒
在一项新的研究中，来自美国希望之城和澳大利亚格里菲斯大学的研究人员开发出一种新的抗HIV蛋白，可以抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水平，并阻止这种病毒在这些部位中的复制。
利用纳米颗粒将HIV药物递送到大脑中，有望治疗HIV相关的神经认知障碍
来自美国迈阿密大学和佛罗里达国际大学的研究人员发现一种纳米颗粒药物递送系统可以减少大脑中通常会引起神经系统问题的HIV/AIDS病毒库。这种治疗策略对于改善各种脑部疾病的治疗具有巨大的潜力。
Moderna基于mRNA的HIV疫苗开启人体试验
艾滋病是一种危害性非常大的传染病，据联合国数据统计，2020年全球有3770万艾滋病毒感染者。然而截至目前，现代医学仍无根治艾滋病的方法，一旦感染将带病一生。近日，据美国国立卫生研究院（NIH）临床试验研究注册公开的一份最新资料显示，Moderna公司于当地时间8月19日启动了基于mRNA技术品台的艾滋病病毒（HIV）疫苗的人体临床试
Lancet HIV:南非HIV和结核病高发环境中与新冠病毒-19相关的住院死亡率因素研究
新冠病毒-19、非传染性疾病、HIV和结核病等慢性传染病之间的相互作用至今尚不清楚，特别是在非洲低收入和中等收入国家。南非15-49岁人群中的HIV流行率为19%，所有年龄段人群中的结核病流行率为0.7%。该研究利用南非具有全国代表性的医院监测系统，旨在调查与新冠病毒-19患者住院死亡率相关的因素。
