Nat Med：新研究表明研究人员在治愈HIV感染方面又迈出了一大步
如今，HIV感染可以通过药物治疗得到控制。然而，尽管经过 40 年的深入研究，科学家们仍未找到治愈这种疾病的方法。HIV感染者在停止治疗几周后，这种病毒就会反弹。但是，如今，在一项新的研究中，来自丹麦
Nat Commun：新研究揭示HIV侵入T细胞的细胞核的新途径
在一项新的研究中，来自美国托罗大学和德国德累斯顿工业大学等研究机构的研究人员发现了人类免疫缺陷病毒（HIV）进入健康T细胞的细胞核的新途径，这种病毒可以在那里复制并继续入侵其他细胞。他们还确定了这种病
Lancet子刊：临床试验表明一种新的HIV治疗制剂有望安全有效地治疗HIV感染儿童
在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学园区的研究人员帮助确认了一种用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）儿童的药物制剂的剂量、安全性和有效性。他们揭示了一种新的分散制剂和一种含有三种药物--
远大生命科学集团拿下TFPI单克隆抗体 为血友病患者带来福音
血友病为一组凝血功能障碍的出血性疾病，一旦发病就会伴随终身。其特征是凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生 “自发性”出血。
Nat Commun：科学家识别出能大量产生关键抗体的特殊基因
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究对负责产生和释放免疫球蛋白G（人体中最常见的抗体类型）的基因有了新的认识。这一研究有望推动以抗体为基础的人类疾病（比如癌症和关节炎）新型疗法的开发。
两篇Cell子刊发现在抗逆转录病毒治疗期间，感染者体内休眠的HIV可产生病毒RNA和蛋白
HIV抗逆转录病毒疗法（ART）被认为是一种治疗方法，而不是一种治愈方法，因为患者通常会携带有感染HIV的细胞库，如果停止治疗，HIV就会重新出现。长期以来，人们一直认为这种细胞库处于休眠状态，但是在
单次给药即可治愈，HIV细胞疗法初创拟SPAC上市
近日，总部位于罗克维尔，专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布，将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。
Nature：科学家有望通过抗原表位编辑技术来改善CAR-T细胞和单克隆抗体疗法的疗效
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过研究向供体造血干/祖细胞（HSPCs）这能够引入了一种遗传改变，从而使其能在急性髓性白血病（AML）的免疫疗法中存活下来。
Nat Commun：科学家揭示HIV-1感染和机体神经变性之间的神秘关联
来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究揭示了HIV如何劫持细胞内过程从而来进行增殖并促进神经变性发生的。
Science子刊：证实宿主限制因子ProTα可在体内抑制HIV感染
在一项新的研究中，来自美国沃尔特-里德陆军研究所等研究机构的研究人员证实了以前针对 HIV-1 的宿主限制因子的研究成果。他们详细介绍了组学（omics）如何在寻找治疗策略时揭示相关性。相关研究结果发