复肿乳腺肿瘤团队为ADC药物增敏提供新思路
研究团队首次明确了决定HER2 ADC治疗成败的两大核心空间标志物：肿瘤细胞高表达的H3K27ac（组蛋白乙酰化修饰），以及肿瘤微环境中的胶原阳性成纤维细胞。
JCO：不加卡铂效果更好，广东省人民医院王坤团队报告了HER2阳性乳腺癌治疗新成果
研究结果表明，与TCbHP相比，THP提供了非劣效的pCR率和改善的耐受性。省略卡铂可能适用于HER2阳性乳腺癌。
IJMS：科学家有望开发出治疗HER2阳性乳腺癌的新型单克隆抗体
研究人员通过研究开发了一种能精准靶向作用HER2阳性乳腺癌细胞的单克隆抗体，单克隆抗体是一种特殊的蛋白质，其能被工程化改造用来以特殊精确度识别并结合特定的靶点。
阿斯利康/第一三共ADC药物获FDA加速批准 治疗HER2阳性乳腺癌
FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。这款备受
葛兰素史克Tykerb/赫赛汀组合疗法III期乳腺癌ALTTO研究失败
葛兰素史克Tykerb/Herceptin III期HER2阳性乳腺癌辅助治疗ALTTO研究未能达到改善无病生存期的主要终点，这2种药物均为抗HER2药物。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
罗氏乳腺癌新药Kadcyla获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物（ADC）新药Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不能手术或复发性HER2阳性乳腺癌的治疗。 今年2月，Kadcyla获得了FDA的批准，是首个获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗的抗体偶联药物（ADC）。
罗氏皮下注射剂型赫赛汀获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月2日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）获欧盟委员会（EC）批准，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
英国NICE草案反对罗氏Perjeta用于国家卫生系统
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）日前发布指导草案，称罗氏（Roche）乳腺癌新药Perjeta价格昂贵，同时缺乏数据显示该药可能会延长多久的寿命，因此不值得用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 NICE周二称，不能肯定Perjeta的临床益处，同时称，甚至罗氏自己都会认为该药的成本-效益不适合用于英国国家卫生服务系统。
罗氏III期HERA数据再次确认赫塞汀治疗乳腺癌1年最为理想
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与国际乳腺组织（BIG）今天公布了III期HERA试验的最终结果，证实了为期1年赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）治疗，仍然是早期HER2阳性乳腺癌的标准护理。这些数据表明，接受为期1年的赫赛汀治疗，与2年的赫赛汀治疗，在疾病无进展生存期方面没有差异，达到了研究的次要终点。