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Haematologica:新研究表明HBV和HCV感染是多发性骨髓瘤的病因之一

在感染HBV或HCV的患者中,多发性骨髓瘤或单克隆丙种球蛋白病可能是由这些病毒引起的,这项研究表明了抗病毒药物治疗在这些患者中的重要性。

2024-01-27

郑春福教授发表HIV-HBV, HIV-HCV, HBV-HCV共感染的最新研究进展

  近日,郑春福教授联合Hossain博士在Frontiers in Microbiology发表综述:Insights Into the Coinfections of HIV-HBV, HIV-HCV,HBV-HCV: Prevalence, Risk Factors, Pathogenesis, Diagnosis, and Tre

2022-02-11

Nature:从结构上揭示丙型肝炎病毒进入人细胞机制,有助于开发出HCV疫苗

在一项新的研究中,研究人员描述了丙型肝炎病毒(HCV)表面上的一种称为包膜糖蛋白E2的关键蛋白的结构,以及它如何与在一些人类细胞表面上发现的称为CD81的受体进行相互作用。

2021-09-22

Hepatology:Panx1/P2X4途径控制HCV感染的肝细胞分泌含有miRNA的外泌体

丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致慢性肝病(包括纤维化、肝硬化和肝细胞癌)的主要危险因素。丙型肝炎病毒感染引起的慢性肝病的进展是由复杂的细胞间反应引起的。尤其是来自HCV感染肝细胞的外泌体和microRNAs(MiRNAs)通过促进实质细胞和非实质细胞之间的细胞通讯而在肝病的发病机制中发挥作用。然而,HCV感染过程中外泌体和miRNAs分泌的潜在机制仍不清楚。

2021-07-14

Structure: 晶体学研究揭示HCV药物有助于治疗COVID-19

近日,美国能源部橡树岭国家实验室的研究人员领导的实验已经确定,几种丙型肝炎药物可以抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶,该酶对于d新型冠状病的毒繁殖至关重要。

2020-11-18

研究解析树鼩抗病毒天然免疫通路基因特异性和HCV病毒感染模型受限的遗传机制

树鼩是灵长类动物的近亲,作为实验动物具有应用价值,日渐受到重视。前期,中国科学院昆明动物研究所研究员姚永刚团队利用新一代测序技术,完善和更新树鼩基因组(KIZ version 1,Nat. Commun. 2013;KIZ version 2,Zool. Res.),利用新版基因组,可更好认识树鼩的遗传特性,解释其用于人类疾病动物模型,特别是病毒感染模型创建

2020-10-01

揭示人体产生的蛋白viperin抑制HIV、HCV、寨卡病毒等多种病毒的作用机制

2018年6月21日/生物谷BIOON/---抗病毒蛋白viperin是人类和其他哺乳动物体内的一种天然存在的酶。已知它对包括西尼罗河病毒、丙型肝炎病毒(HCV)、狂犬病病毒和HIV在内的许多病毒具有抗病毒作用。在一项新的研究中,来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院、宾夕法尼亚州立大学和波士顿蛋白质创新研究所的研究人员鉴定出viperin的抗病毒作用机制。这种酶促进三磷酸胞苷(CTP)产生3’-脱氧-

2018-06-21

艾伯维鸡尾酒疗法Maviret加拿大获批用于6种基因型HCV成人患者

 美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(glecaprevir/pibrentasvir,G/P)获得加拿大卫生部批准,用于全部6种基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。Maviret通过优先审查程序获批,该药是治疗无肝硬化及初治(包括既往未接受治疗,以及既往已接受基于干扰素的方案[peg]IFN +/- RBV

2017-08-18

吉利德Epclusa获美FDA批准治疗HCV-HIV共感染患者

8月2日,吉利德科学公司表示,美国FDA批准了公司Epclusa? (sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的说明书扩展更新申请,使该药物成为了第一个全口服、治疗泛基因型慢性丙肝病毒和HIV病毒共感染的成人患者的单一片剂疗法。2016年6月28日,FDA批准Epclusa用于1-6基因型的伴/不伴肝硬化的慢性HCV病毒感染成人患者的治疗以及联合利巴韦林治疗伴有中度至

2017-08-03

吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒Epclusa获美国FDA批准用于HCV/HIV共感染者,治愈率达95%

 2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新丙肝鸡尾酒疗法Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的药物标签,允许该药用于丙肝和艾滋病(HCV/HIV)共感染者。Epclusa是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案(STR),于2016年6月28日获得

2017-08-03