百时美施贵宝Daclatasvir/Sovaldi联合疗法对HIV/HCV并发感染治愈率达97%
百时美施贵宝近日宣布一项名为ALLY-2的3期临床试验结果，结果表明其daclatasvir与吉利德的Sovaldi联用能够有效治疗慢性HCV并HIV感染。
罗氏推出新一代病毒载量检测试剂盒cobas HIV-1和cobas HCV
cobas 6800/8800系统代表了新一代分子诊断设备，提供了无与伦比的性能、无可比拟的灵活性、绝对的自动化，在病毒载量检测方面设定了新的行业标准。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
Genet：发现影响HCV自我清除的新基因
科学家们发现了一种基因——干扰素Lambda 4(IFNL4)，它能够阻碍丙型肝炎病毒感染的清除。他们还发现这个基因中存在一种遗传变异，该变异能够预测患者对丙肝感染治疗的反应。这项研究的结果由美国国家卫生研究院癌症研究所(NCI)的调查人员获得，他们的合作者包括了美国国家卫生研究院（NIH）和其他机构，研究结果被刊登在2013年1月6日的Nature Genetics杂志上。
FDA授予Idenix公司HCV药物IDX719快速通道地位
7月25日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals宣布，慢性丙型肝炎（HCV）治疗药物IDX719获FDA授予的快速通道地位。 IDX719是HCV非结构蛋白5A（NS5A）的一种抑制物，近期在既往无治疗经验的 HVC基因型1-4患者中实施的一项概念验证型临床试验表明，该药具有泛基因型抗HCV活性。
PLoS Pathog：单克隆抗体HCV1有望治疗丙型肝炎
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/ --得克萨斯州的生物医学研究所马萨诸塞州医学院（UMMS）研究人员开发了一种新的防止丙型肝炎病毒（HCV）感染的单克隆抗体，并在动物模型上进行了测试。 在德克萨斯州生物医学的灵长类动物研究中心进行的一项研究中，研究人员发现一种新的靶向病毒的人单克隆抗体能以剂量依赖的方式保护黑猩猩免于丙型肝炎病毒感染。
百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成了一项非排他性协议，开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效，该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成，旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。
FDA授予强生HCV实验性药物Simeprevir NDA优先审查资格
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下扬森（Janssen）今天宣布，FDA已授予simeprevir（TMC435）新药申请（NDA）优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。
AbbVie HCV DAA疗法被FDA指定为突破性疗法
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie昨日宣布，其用于治疗基因型1（GT1）丙型肝炎病毒（HCV）感染的实验性直接作用抗病毒（direct-acting antiviral，DAA）结合及无ribavirin（利巴韦林）疗法，已被FDA指定为突破性疗法（Breakthrough Therapy）。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。