Cell子刊：王红阳院士团队发现肝癌的新型防护因子——LTA4H
该研究表明，LTA4H 通过靶向 HNRNPA1/LTBP1/TGF-β 信号轴，改善肿瘤微环境并阻止肝细胞癌（HCC）进展。
B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局
全球首个B7H3靶向抗体偶联药物YL201，在312名经多线治疗失败的晚期实体瘤患者中，竟让63.9%的小细胞肺癌、48.6%的鼻咽癌患者肿瘤显著缩小！
CRM：复旦大学附属肿瘤医院团队，发现LTA4H改善肿瘤微环境，并抑制肝癌进展的机制！
来自复旦大学附属肿瘤医院的王红阳、陈磊研究团队，发现了LTA4H低表达促进HCC的发生和发展。
Redox Biol：乳酸通过H3K14la/KLF5途径驱动糖尿病肾病的上皮-间质转化
本研究首次证明了乳酸诱导H3K14la，从而通过激活KLF5的表达促进EMT，研究者确定了乳酸在促进肾功能障碍和加重DKD纤维化中的生物学功能，该发现将为DKD的代谢-表观遗传学理解提供重要补充。
B7-H3 ADC新药II期研究出现5例患者死亡
在这项研究中，有5例患者死亡。其中，2mg/kg剂量组1例患者为急性心肌梗死（研究者认为与药物无关）；2.7mg/kg剂量组中出现4例患者死亡，1例心脏骤停（研究者认为与药物无关）。
Clin Cancer Res：新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7-H3-CAR T细胞在骨肉瘤中的归巢能力
这项研究为 CAR-T 细胞疗法在治疗小儿实体瘤方面带来了新的希望。
全球首款：第一三共B7H3 ADC启动III期临床实验
I-DXd是首款进入III期阶段的B7H3 ADC，研究结果显示21例晚期SCLC患者经过治疗后，确认的ORR为52.4%，中位缓解持续时间（mDOR）为5.9个月。
研究发现MCT1乳酸转运-丙酮酸代谢-H3K27乙酰化-AID高效转录这一全新信号轴在B细胞抗体类别转换和红斑狼疮疾病中的作用
论文揭示MCT1缺失引起B细胞发生代谢重塑，消耗丙酮酸进行氧化磷酸化代谢，导致组蛋白H3K27乙酰化修饰降低，进而抑制AID蛋白的表达，最终造成B细胞抗体类别转换受损，类别转换的IgG型抗体产生受限。
科学家们揭示了LINC00922调控的H3K27cr在促进结直肠癌转移中的一种新的调节功能
最近发现了一种翻译后修饰，称为赖氨酸巴豆酰化(Kcr)，已在人类和小鼠细胞观察到。研究发现Kcr在干细胞、精子发生、急性肾损伤、HIV潜伏期、自噬、DNA修复和癌症进展分化过程中发挥关键作用。
上海交通大学研究者们揭示了H3K9ac在癌症细胞中因热休克而降低的机制
生物体可能会受到不同形式的压力，包括突然的温度升高。热休克是一种常见的生理和病理应激，它触发了一种古老的信号通路，诱导细胞中热休克或热应激蛋白（HSPs）的瞬时表达。