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1篇Cell+1篇Cell子刊揭秘基因拷贝在复制过程中如何黏连在一起

克里克研究所 John Diffley 和 Frank Uhlmann 团队通过《细胞》和《分子细胞》发表的两篇研究,终于用生物化学重构和单分子成像技术,揭开了这一细胞分裂核心谜题的面纱。

2025-09-30

Aging 揭秘:Runx1基因是椎间盘衰老“主控开关”,细胞转错行+早衰锁死退变

来自埃默里大学医学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了一个名为 Runx1的基因如何在椎间盘老化过程中扮演“加速器”的角色。

2025-10-20

Cell:我国科学家揭示Slurp1基因让动物适应陆地行走

研究发现揭示了一种此前未知的基于内质网的机械抗力机制,该机制对维持机械负荷下的表皮稳态和调节再生反应至关重要。

2025-08-31

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

PPP2R1A基因突变预示患者良好预后

管研究样本量有限,且可能存在其它突变对治疗反应的潜在影响,但这些发现为免疫检查点阻断疗法及其它癌症类型的免疫治疗提供了重要的参考和新的研究方向,有望改善患者的临床预后。

2025-07-03

最新SCI:部分哺乳动物在进化中被“关闭”Aldh1a2基因开关,无法激活再生程序

也许有一天,我们真的能像电影中的超级英雄那样,在机体受伤后,重新长出失去的部分,焕然新生~

2025-07-30

2024年十大畅销基因疗法,仅3款销售额超1亿美元

目前已有十多款基因疗法获得 FDA 批准上市,然而,其中只有一款在 2024 年的销售额突破 10 亿美元,只有前 3 款销售额超过 1 亿美元。

2025-05-19

Lancet:一种新的基因疗法有望治疗AIPL1相关视网膜营养不良

治疗前,所有儿童的视力仅限于光感知。在最后的随访中,接受治疗的眼睛的平均视力从基线的2.7 logMAR提高到0.9 logMAR(范围0.8-1.0)。

2025-03-02

Nat Immunol:新研究揭示FLI-1可激活静止的造血干细胞,有望开发出更有效的骨髓移植和基因疗法

研究人员开发了一种利用FLI-1刺激造血干细胞的方法,每次只需几天,使用类似于改良的基于mRNA的疫苗的方法。

2025-03-12

最新研究借助类器官技术,靶向FDFT1,为乳腺癌治疗点亮新希望

研究发现青蒿烯(ATT)与乳腺癌细胞中的FDFT1相互作用,通过调节TNFR1/NF-κB/NEDD4途径诱导细胞凋亡,并抑制乳腺癌患者来源类器官(PDOs)生长。

2024-11-05