艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内,艾伯维继获美国FDA批准之后,其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准,对艾伯维而言,无疑是好事连连。
BD总经理邓建民高票连任AdvaMed中国指导委员会主席
在近期举行的美国先进医疗技术协会(AdvaMed)第二届中国指导委员会的主席选举中,BD全球运营委员会委员,公司副总裁、大中华区总经理邓建民(James Deng)再次以高票当选,连任AdvaMed 第二届中国指导委员会主席。
Vertex走狗屎运:临床未达主要终点,Kalydeco却获FDA专家委员会肯定
Kalydeco定价高达30万美元/人/年,该药临床试验未达到主要终点,却意外获得FDA专家委员会肯定,Vertex公司算是走了狗屎运,如果FDA最终批准,将每年新增1.5亿销售额。
诺和诺德减肥药liraglutide获得FDA专家委员会支持
FDA下属专家委员会最近以14票赞成1票反对的绝对多数表示支持诺和诺德开发的减肥药物liraglutide。为诺和诺德最终将其推上市场扫清了又一个障碍。
FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva
FDA委员会支持批准百特免疫缺陷药物HyQvia(皮下注射剂型)用于原发性免疫缺陷症的治疗。此前,FDA因安全性问题拒绝批准该药。HyQiva已于2013年获欧盟批准上市。
卫材新一代癫痫药物Fycompa获欧盟委员会批准
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)子公司卫材-欧洲(Eisai Europe)有限公司今天宣布,其AMPA受体拮抗剂Fycompa(perampanel)上市申请已获欧盟委员会(EC)批准,用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。 Fycompa由卫材发现和开发,是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。
美国生物塑料委员会质疑可降解添加剂
据美国塑料新闻报道,美国塑料行业协会生物塑料委员会在其最新发布的立场声明中,对可降解添加剂生产商声称的生物降解能力的科学有效性提出质疑。 该立场声明中还包含了有关标准和认证计划的最新信息,此外还新增了‘生物降解市场营销措辞指南’部分。 该委员会称,供应商所做出的“生物降解”营销措辞无法提供科学证据或证明达到了公认的第三方审查规范中的标准。
国家卫生和计划生育委员会挂牌
3月17日,工作人员在原卫生部大楼门口更换新牌。当日上午11时许,原卫生部大楼门口更换了“国家卫生和计划生育委员会”的新牌。 新华社记者 吕诺 摄 2013年3月17日,十二届全国人大一次会议闭幕当天,在北京市西城区西直门外南路1号,悬挂多年的“卫生部”牌子被悄然摘下,取而代之的新牌子上写着“国家卫生和计划生育委员会”。