国家卫生和计划生育委员会召开干部会议
国家卫生和计划生育委员会17日召开干部会议，中共中央政治局委员、国务院副总理刘延东出席并讲话，强调要贯彻党的十八届二中全会精神和十二届全国人大一次会议通过的决定，以转变职能为核心，扎实做好卫生计生机构改革各项工作。全国人大常委会副委员长、**常务副部长沈跃跃，全国人大常委会副委员长陈竺出席会议。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
国务院将组建国家卫生和计划生育委员会
根据10日披露的国务院机构改革和职能转变方案，国务院将组建国家卫生和计划生育委员会。 我国实行计划生育以来，计划生育事业取得历史性成就，有效缓解了人口对资源环境的压力。近年来，医疗卫生事业取得显著成绩。当前，计划生育工作需要在继续稳定低生育水平基础上更加注重提高出生人口素质，医疗卫生服务水平也需要不断提高。
国家食品药品监督管理局办公室关于增补国家食品药品监督管理局保健食品化妆品安全专家委员会委员的通知
2013年03月06日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位： 根据工作需要，经研究，增补董关鹏、王志斌、钟志强为国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会委员；增补董关鹏、董树芬、宋坪为国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会委员。
诺华Exjade获欧盟委员会批准用于NTDT治疗
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ ---诺华（Novartis）宣布，恩瑞格（Exjade，deferasirox，地拉罗司）获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法（deferoxamine therapy）禁忌或不足而需螯合疗法（chelation therapy
FDA评审委员会否决Cornerstone心脏药物
2012年9月14日 电 /生物谷BIOON/-- Cornerstone今天遭遇了严重的挫折，其治疗低钠血症新药未获FDA评审委员会支持。该机构的专家以5票赞成3票反对的投票结果否决了这一药物。这一药物被设计用来治疗抗利尿激素分泌综合症（SIADH）引起的低钠血症。
拜耳请愿书遭印度知识产权上诉委员会拒绝
2012年9月15日电 /生物谷BIOON/ --今日，印度知识产权上诉委员会（Intellectual Property Appellate Board）拒绝了拜耳（Bayer）的请愿书，该请愿书要求中止已授予Natco公司的有关抗癌药物多吉美（Nexavar）的强制许可。 该委员会称：“如果批准了拜耳的请愿书，将损害公共健康利益。
高校学科创新引智计划第二届委员会委员名单公布
据教育部网站消息，2005年，为全面贯彻落实科学发展观，实施科教兴国战略，教育部和国家外国专家局共同启动实施了“高等学校学科创新引智计划”（简称“111计划”），并成立了第一届专家委员会。“十一五”期间，第一届专家委员会对推进实施“111计划”、提升引智基地创新能力和人才培养水平方面发挥了重要作用，达到了预期效果。 目前，第一届高等学校学科创新引智计划专家委员会圆满完成了各项工作并已到届。
FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon
FDA顾问委员会以压倒性票数，建议批准Vanda制药tasimelteon用于完全失明患者，治疗非24小时睡醒障碍（非-24，Non-24）。此前，FDA已授予该药优先审查资格。