JAMA：化疗或是EGFR野生型晚期肺癌患者首选治疗方案
特定基因（EGFR）没有突变的晚期非小细胞肺癌患者，常规化疗可能是比皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂更好的治疗选择。对于这类患者，常规化疗与改善无癌进展生存期有关，但不与改善总生存期相关，相关研究发表在JAMA杂志上。
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床
勃林格殷格翰将启动旗下第三代表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验，评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的疗效及安全性。
阿法替尼在EGFR突变阳性的亚洲人群中有疗效
日本福冈2012年12月3日电 /美通社/ -- 此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示，亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR（ErbB1）突变阳性的肺癌患者，接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）同类最佳化疗(pemetrexed 加 cisplatin)者, 肿瘤再次开始增长前存活期显著更长[1]。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...
勃林格殷格翰与韩美制药达成开发第三代肺癌表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗药物的排他性许可协议
" 勃林格殷格翰获得了开发第三代表皮生长因子受体靶向药物HM61713的排他性权利，巩固了其在肺癌治疗领域的优势地位" 这一新合作关系将致力于2017年前在美国首次获得HM61713用于治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可" 这一新合作关系进一步拓展了勃林格殷格翰对于癌症治疗研究的承诺，特别是肺癌领域创新性靶向治疗药物的开发德国殷格翰，
Cancer Cell：科学家捕捉到EGFR传递关键信息给促癌蛋白质
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--近日，研究人员已经发现和映射两个以前无关的蛋白质之间的信号网，揭示了两蛋白之间的联系，这种联系一旦被打破，可以切断癌细胞的生长。
PLoS Genet：针对EGFR与FGFR细胞通路治疗胆管癌
Sci Transl Med：研究确定EGFR治疗引发皮肤感染的原因
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--针对性强的、非常成功的癌症治疗药物往往伴随着令人不快的副作用。特别是在抗EGFR治疗过程中，炎症往往严重影响患者皮肤，导致患者考虑中断这种非常有效的治疗药物。 近日，Comprehensive Cancer Center Vienna研究人员成功打破参与上述失控炎症过程的机制。