EGFR-TKI耐药后的新选择-药物及伴随诊断方法汇总
近日，阿斯利康公司宣布旗下靶向肺癌药物TAGRISSO（Osimertinib，奥希替尼）的AURA3 Ⅲ期临床试验结果，再次证明了其对经EGFR-TKI治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性NSCLC患者的卓越疗效及安全性。
艾维替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第二阶段肺癌临床研究
杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日，艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与，计划入组188例现有EGFR（表皮生长因子受体）靶向抑制剂治疗失败，且
Nat Med：EGFR抗体介导结肠癌细胞免疫性凋亡
过去二十年来，针对恶性结肠癌（mCRC）患者的治疗有了突飞猛进的发展。患者的存活时间从12个月延长到30个月。这要归功于化疗与靶向疗法，其中包括cetuximab这一单抗药物。Cetuximab是一类嵌合单克隆抗体，它能够特异
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。
国内首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼正式提交II/III期临床申请
杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前，杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法
今天FDA批准首个EGFR变异液体检测方法，罗氏的cobas？EGFR Mutation Test v2，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R变异。EGFR抑制剂是这类EGFR变异患者的首选药物。如果液体检测为阴性，则需
中美冠科生物宣布成功创建独特的EGFR非小细胞肺癌PDX模型
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月11日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠科生物技术股份有限公司）（以下简称“中美冠科生物”，股票代号6554）是一家全球性的新药研发技术平台公司，
中美冠科成功创建EGFR非小细胞肺癌PDX模型
近日 ，新药研发技术平台公司中美冠科的下属子公司 Crown Bioscience， Inc.， 宣布成功创建了一套携带 EGFR 非典型突变的 NSLCL （非小细胞肺癌 ）人源肿瘤异体移植模型（PDX）。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌靶
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
