欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。
国内首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼正式提交II/III期临床申请
杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前，杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法
今天FDA批准首个EGFR变异液体检测方法，罗氏的cobas？EGFR Mutation Test v2，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R变异。EGFR抑制剂是这类EGFR变异患者的首选药物。如果液体检测为阴性，则需
中美冠科生物宣布成功创建独特的EGFR非小细胞肺癌PDX模型
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月11日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠科生物技术股份有限公司）（以下简称“中美冠科生物”，股票代号6554）是一家全球性的新药研发技术平台公司，
中美冠科成功创建EGFR非小细胞肺癌PDX模型
近日 ，新药研发技术平台公司中美冠科的下属子公司 Crown Bioscience， Inc.， 宣布成功创建了一套携带 EGFR 非典型突变的 NSLCL （非小细胞肺癌 ）人源肿瘤异体移植模型（PDX）。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌靶
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
倾听肺癌临床新诉求： EGFR/ALK/ROS1(EAR)同步检测
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素，我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势，年平均增长1.63%。预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。
Med：癌细胞如何进化出对EGFR抑制产生抗性
虽然非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）的突变对癌细胞对EGFR抑制剂药物产生抗性的机理已经较为明确。但在药物治疗过程中，NCLC如何获得EGFR突变并发展成对抑制剂产生抗性的机理仍然不清楚。最近来自波