Med：癌细胞如何进化出对EGFR抑制产生抗性
虽然非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）的突变对癌细胞对EGFR抑制剂药物产生抗性的机理已经较为明确。但在药物治疗过程中，NCLC如何获得EGFR突变并发展成对抑制剂产生抗性的机理仍然不清楚。最近来自波
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
勃林格殷格翰EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定
勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定。
再鼎制药携手韩美共同研发EGFR靶向肺癌药HM61713
2015年11月30日讯/生物谷BIOON/--近日，再鼎制药与韩美签署协议，再鼎将独家购得韩美HM61713在中国地区的研发、生产和销售权。据悉，HM61713是第三代不可逆的、靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂，针对T790M突变的肿瘤。在2015年的ASCO年会上，韩美公布了HM61713的I/II期临床试验中期数据，结果表明该药物在有效性和安全性方面均表现出色。今年七月份，韩美与勃林格殷格
勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床
勃林格殷格翰将启动旗下第三代表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验，评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的疗效及安全性。
Nature：缺氧环境下EGFR阻止抗癌miRNA成熟的机制
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近来，研究人员在Nature杂志上在线公布一项研究成果称：即使被破坏，一种促进癌症生长因子受体在它溶解之前仍能发送信号阻挠具有肿瘤抑制功能的microRNA发展。 德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组发现在肿瘤氧饥饿条件下，表皮生长因子受体（EGFR）细胞调控miRNA的加工机制。
拜耳多吉美可能改善EGFR突变阳性肺癌患者的生存
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --根据今天提交至欧洲肿瘤医学会议上的一项研数据，拜耳（Bayer）肝癌药物多吉美（Nexavar）可能能够延长携带一种特定基因突变的肺癌患者的生命，尽管研究中未能改善整体存活率（overall survival rates，OSR）。 拜耳在今年5月份称，该项研究未能达到延长晚期肺癌患者生命的主要目标。
JCI：FoxO1基因破坏EGFR信号克服肿瘤耐药
众所周知过度活跃的表皮生长因子受体（EGFR）信号与癌症的发生发展有密切联系。目前，已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物，然而许多患者已经出现了这些药物的耐受，因此这些药物治疗并不能取预期效果。
Nature:解开结肠癌获得性抵抗EGFR阻断治疗之谜
6月13日，Nature杂志在线报道了结肠癌获得性抵抗EGFR阻滞治疗研究的重要进展。表达野生型KRAS蛋白的结肠癌细胞往往对EGFR阻断治疗敏感。但在该治疗开始几个月后，几乎都发生抵抗性。对获得性抗EGFR抗体抵抗的机制尚不清楚。这种情况与某些小分子靶向治疗药物的情况大相径庭。比如，在ABL、EGFR、BRAF和MEK等蛋白的编码基因突变时，才会出现针对其相应抑制剂的治疗抵抗。
阿斯利康EGFR肺癌新药临床二期数据收获惊喜
英国制药巨头阿斯利康公司近年来一直动作频频，尤其是自从去年公司从辉瑞收购案的漩涡中摆脱出来后，公司更是雄心勃勃的宣布要在2023年将公司总销售额提升到450亿美元以上。而为了达到这一目的，阿斯利康公司制定了一系列重点研发项目。