Nat Med：特殊的血液突变或能增加机体急性肾脏损伤发生的风险
本文研究中，研究人员建立了CHIP或是一种特殊的遗传学机制，其能通过肾脏巨噬细胞所介导的异常免疫反应，来促使急性肾脏损伤后受损的肾脏功能发生恢复。
2024-03-13
复旦大学邢清和等团队合作揭示脑瘫患儿的遗传学特征和遗传检测重要性
CP是儿童身体残疾中最常见的一类，作为一个群体，它在临床上具有高度的异质性，描述了一组永久性的非进行性运动和姿势障碍。
2024-05-06
NEJM：少数人在家庭快速新冠抗原检测中持续出现假阳性
1.7% 的参与者在进行快速抗原检测时至少出现过一次假阳性。在 191 名出现假阳性结果的参与者中，有 13 人（6.8%）的假阳性结果持续存在。
2024-03-28
Science子刊：温医大/武大合作开发AI模型，全面提高食管癌及癌前病变的临床检测
该研究提出的基于深度卷积神经网络的检测系统，提高了HrEL在内镜检查中的检出率，并且是安全的，未发生不良事件。
2024-04-19
上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究，在mRNA水平修复致病突变并恢复听力
这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。
2024-04-10
Analytical Chemistry发表基于纳米传感器检测胞内microRNA的研究成果
该研究报道了一种在金纳米粒子（AuNPs）表面构建的双熵驱动扩增系统，以实现miRNA-21的荧光测定和细胞内成像。双熵驱动的放大策略将燃料链内部化，以避免传统熵驱动放大策略中额外添加的复杂性。
2024-03-17