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Cell子刊:魏文胜团队利用碱基编辑器筛选绘制DNA损伤应答功能元件图谱

该研究通过碱基编辑器筛选,绘制了DNA损伤应答功能元件图谱。

2024-12-18

心力衰竭的66个致命漏洞,你的DNA里藏着解药

这项跨越国的基因解密工程,不仅让我们在对抗心力衰竭的征途上迈出关键一步,更预示着精准医疗时代的全面到来。

2025-03-06

Nature:揭示驱动人类膀胱癌的特殊突变和DNA结构

本文研究中,研究人员定义了驱动尿路上皮癌进化的基本机制并阐明了其背后的重要治疗性意义。

2024-10-16

滴血验癌新思路:西湖大学高晓飞团队首创基于红细胞内DNA的多癌种液体活检技术

该研究首次建立了多癌种 rbcDNA 检测模型,只需 1-2 毫升血液,即可准确识别多种早期癌症,这项研究开创了无创癌症液体活检新范式,让“滴血验癌”迈出关键一步。

2025-05-17

Sci Adv:线粒体DNA在白血病发生过程中或扮演着被低估的重要角色

本文研究提供了确凿的证据表明,低水平至中等水平的mtDNA突变会促进白血病的发生,而线粒体功能的完全破坏则会产生相反的影响效应,从而从根本上能阻断肿瘤的生长。

2025-01-08

Nature:癌细胞将自身有缺陷的线粒体DNA转移到T细胞中实现免疫逃避

这项研究揭示了癌细胞如何利用有缺陷的线粒体DNA来削弱免疫细胞的功能,为未来的癌症治疗提供了新的思路。

2025-02-11

Nature:科学家揭秘DNA损伤修复的幕后英雄,组蛋白H1去酰胺化或为癌症治疗带来新曙光

这项研究首次揭示了H1去酰胺化在DNA损伤修复中的重要作用,并提出了一种全新的分子机制模型,相关研究发现不仅丰富了科学家们对染色质动态调控的理解。

2025-04-19

Science:颠覆传统基因组结构变异研究,Genome-Shuffle-seq的高效生成与精确检测

这项技术通过集成一类名为“Shuffle cassette”的基因组构件,将多个SV诱导事件以高通量的方式集成到细胞群体中,并能利用特定的条形码系统,在不同的细胞内追踪这些变异的发生与影响。

2025-02-05

Nat Commun:TriOx检测技术助力早期多癌筛查

来自牛津大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型血液检测手段,其或能由机体学习提供支持,有望在早期阶段检测多种癌症类型。

2025-01-27

Nature:血液中的“雷达”—— RARE-seq技术助力人类癌症早期检测

RARE-seq是一种针对细胞外RNA的检测方法,其核心在于通过随机引物和亲和捕获技术对血液中的细胞外RNA片段进行富集和分析。

2025-04-28