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Cell子刊:湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制

该研究通过系统的结构和生化研究,阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理,为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。

2024-08-03

BBI:人类基因组中古老的病毒DNA与神经变性疾病密切相关

本文研究结果表明,HERV的表达谱与人类肌萎缩性侧索硬化症和多发性硬化症易感性之间存在一定关联。

2024-11-13

Nature:癌症或是由不可逆的DNA突变与表观遗传改变引起

本文研究结果表明,在没有驱动突变存在的情况下,Polycomb蛋白的不可逆剔除会诱导癌症发生,这或许就表明,肿瘤会通过表观遗传学失调而出现,从而引起了所改变的细胞命运的遗传。

2024-06-07

科研人员研发出一键式脑网络和图论分析软件平台

DPABINet为研究人员提供了一个强大而易用的工具,以研究大脑网络的复杂性及其在健康与疾病中的作用。

2024-07-28

无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

Cell:付巧妹团队通过古代发酵奶制品DNA揭示人类对乳酸菌的应用、传播和驯化

研究团队的一系列技术探索和系统性古微生物基因组研究,得以重建世界首例古代奶制品的发酵微生物基因组数据,揭示乳酸菌3500年以来在奶制品发酵环境中功能基因的演化历程。

2024-10-01

Nat Methods:瞿昆/黎斌/陈发来合作系统性评估单细胞多组学分析算法

结果显示,在蛋白质丰度预测方面,totalVI 和 scArches 表现最为优异;在染色质可及性预测中,LS_Lab 算法排名领先。

2024-10-02

Nat Genet:黄海亮/葛天合作开发跨人群精细映射(fine-mapping)分析工具-SuSiEx

文章介绍了一种精准高效的跨人群精细映射分析工具SuSiEx。

2024-09-02

Nat Commun:特殊的DNA标志物或能揭示罕见的人类致死性自身免疫性疾病的发病机制

这项研究中,研究人员分析了大约1400名系统性硬化症日本个体的遗传数据,以及超过11.2万名未患这种疾病的日本个体的数据。

2024-06-23

Cell:新研究发现DNA复制的一种关键质量控制机制

在这项新的研究中,研究人员利用低温电镜、基于CRISPR的突变分析和其他先进技术,确定了一种蛋白复合物,这种复合物在滞后链的复制停止过程中发挥着核心作用。

2024-04-30