罕见原发性免疫缺陷新药！口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在欧盟进入加速评估!
leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征（APDS，一种原发性免疫缺陷）治疗带来一款疾病修正靶向疗法。
当RNA甲基化遇上DNA甲基化：林东昕/郑健团队等首次揭示RNA甲基化可调控DNA甲基化
人类细胞的基因表达调控十分复杂而且严密，但又受许多因素的影响。基因表达紊乱可导致许多疾病包括癌症。
Nat Aging：揭示RNA剪接缺陷诱发人类阿尔兹海默病的分子机制
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型小鼠模型，相比此前模型而言其或能更能模拟出人类的阿尔兹海默病，相关研究或有望帮助揭示诱发阿尔兹海默病的发病机制。
Nature：揭示线粒体DNA如何进入人类的细胞核基因组
在一项新的研究中，来自英国剑桥大学和伦敦大学玛丽皇后学院的研究人员发现每4000个新生儿中就有一个人的线粒体中的一些遗传密码会插入到人类的细胞核DNA中，这为人类的进化提供了一个令人惊讶的新视角。
Nature子刊：彭隽敏团队揭示RNA剪接缺陷导致阿尔茨海默症的新机制
这一RNA剪接错误和β-淀粉样蛋白聚集的交叉小鼠模型，比之前的动物模型更接近人类阿尔茨海默症，将有助于未来对阿尔茨海默病的研究。
Nat Genet：揭示染色体外DNA在肿瘤进化中起着至关重要的作用
在一项新的研究中，研究人员发现存在于大约三分之一的癌症中的环状DNA结构导致了肿瘤内部出现广泛的遗传多样性，使它们有能力迅速适应环境压力并抵抗有针对性的癌症治疗。
张锋的学生Patrick Hsu发现新型重组酶，将大段DNA高效整合到人类基因组
生命科学的飞速发展，为科学家自由操纵基因提供了前所未有的简便和高效。在分子生物学实验室里，你可以很方便地通过聚合酶链式反应（PCR）将一个基因克隆下来，并连接到相应的表达载体（质粒）上。
Nature：科学家对超过500万人的DNA进行研究揭示了与人类身高相关的遗传特征
来自昆士兰大学等机构的科学家们进行了有史以来最大规模的基因组关联性研究，他们使用了来自281项研究中超过500多万人的DNA，揭示了与人类身高相关的遗传特征。
Nature：发现人类端粒DNA的新结构
在一项新的研究中，来自新加坡南洋理工大学和荷兰莱顿大学的研究人员借助于物理学和微小的磁铁，发现了端粒DNA的新结构。这一新发现将有助于我们了解衰老和疾病。
Science：出生后对神经回路缺陷进行较早的干预竟可延缓亨廷顿病发生
鉴于认识到在表达mHTT的胚胎中观察到的变化影响到由神经元活动调控的过程，研究人员在一项新的研究中，假设这些变化应该伴随着皮层回路生理学的变化。