Nature：利用碱基编辑工具构建前所未有的人类T细胞免疫反应分子图谱
在一项具有历史意义的新研究中，来自美国格拉德斯通研究所的研究人员利用称为碱基编辑（base editing）的下一代 CRISPR 工具研究了支配人类 T 细胞的详细分子结构，绘制出了错综复杂的免疫系
Science：利用古老的DNA揭示马立克氏病病毒的毒力如何增强
作为一种全球性病原体，马立克氏病病毒（Marek's Disease Virus, MDV）对未接种疫苗的鸡造成致命感染，每年给家禽业造成的损失超过 10 亿美元。
确定了DNA中的一类新的调控元件---促进子
在一项新的研究中，来自英国牛津大学和美国纽约大学的研究人员在DNA中的密码如何被读取方面取得新的进展。他们提出“促进子（facilitator）”，即一种新发现的非编码DNA，
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Nat Commun：揭示蛋白RIF1在调节B细胞DNA复制的时间安排方面起着独特作用
在人类体内，两米长的 DNA在每个细胞周期都必须进行复制，并在新分裂的细胞之间平均分配。在DNA中，有些区域复制较早，而有些区域则必须等待时机。在一项新的研究中，奥地利维也纳生物中心的Rushad P
Nature子刊：何川团队开发超快速精准检测微量DNA与RNA中5-甲基胞嘧啶的新方法
随着UBS-seq的发表，将会进一步促进m5C的生物功能的研究，并和SAC-seq，BID-seq一起引领RNA表观转录组领域步入新的阶段。
Nature：利用血液循环肿瘤DNA追踪霍奇金淋巴瘤的预后和生物学特性
美国每年约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）。这种疾病主要影响15至35岁的人群和55岁以上的人群。
科学家首次发现，DNA感知修复系统竟串联防御杀伤系统，救不过来就杀死有癌变倾向的细胞
TCGA数据集中，ZBP1表达较低的三阴性乳腺癌（TNBC）表现出基因组不稳定增加、免疫抑制和更差的临床结局。
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率