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通过mRNA短暂激活Stat5信号,开发没有副作用的CAR-T细胞疗法

据悉,研究团队正在与南卡罗来纳医科大学(MUSC)的红斑狼疮研究团队合作,将这种新型CAR-T细胞疗法推进到红斑狼疮临床试验。

2023-09-12

Science子刊:CAR-T疗法新突破,一招治疗所有血液癌症

据悉,研究团队正在进行进一步的毒理实验,并在其他模型中进行验证,为进入人体临床试验做准备。

2023-09-06

Neuro-Oncology:科学家成功测试转基因T细胞治疗人类胶质母细胞瘤的疗效

来自德国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次成功检测了一种新形式的细胞免疫疗法在抵御小鼠脑瘤上的疗效。

2023-10-09

过继性T细胞疗法新发现,有望成为晚期实体瘤的新疗法

本研究表明,经由肿瘤患者外周血制备个性化Neo-T过继转移治疗过程中,不同的清淋化疗剂量耐受性良好,安全可控。并且在无清淋化疗预处理情况下仍能够介导持久的肿瘤消退。

2023-07-04

Mol Cell:靶向作用特定分子的相互作用或有望开发治疗人类前列腺癌等疾病的新型疗法

来自德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究发现,改变特定的分子相互作用或能产生治疗人类前列腺癌和相关疾病的新型疗法。

2023-10-15

STTT | 中山大学附黄辉团队揭示血小板和亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因型对叶酸预防脑卒中疗效的影响

本研究旨在通过同时考虑高血压患者的 MTHFR C677T 基因型和血小板活化参数,确定最能从叶酸治疗中获益以降低首次卒中风险的亚群。

2024-05-15

单次给药即可治愈,HIV细胞疗法初创拟SPAC上市

近日,总部位于罗克维尔,专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布,将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。

2023-08-13

Nature | 罕见基因变化与血液蛋白质之间的联系将影响当前和未来的药物研发工作

一项发表在《自然》杂志上的研究利用英国生物库中50,000多人的数据,揭示了罕见基因变异如何影响人体血浆蛋白,为人类疾病的研究提供了新的见解。研究发现了数千个前所未有的关联,这些关联有助于未来药物的发

2023-10-12

Cell:揭示蛋白的固有无序区在染色质调控和基因表达中发挥着核心作用

根据教科书,蛋白的工作原理是折叠成稳定的三维形状,就像乐高积木一样,与其他生物大分子精确配合。然而,蛋白这个“生物学的主力”的形象是不完整的。大约一半的蛋白上都挂着无序的氨基酸

2023-10-16