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一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的GLP-1/GLP-2受体双激动剂:靶向胃肠轴和微生物组

目前还没有FDA批准的药物来治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这两种疾病的发病率在全球范围内都在上升。

2021-11-25

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

低密度脂蛋白受体相关蛋白1介导Notch通路激活

Notch 信号通路控制细胞生长、分化和命运,其失调与各种人类遗传疾病和癌症有关。

2021-11-02

Emalex首创多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam儿科患者2b期研究获得成功!

与安慰剂相比,ecopipam在主要终点和多个次要终点显示出统计学意义和临床意义的结果。

2021-11-12

百时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18

研究人员揭示黑素皮质素受体1钙离子介导激素识别的分子机制

中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合研究员王明伟课题组,在Cell Research上发表了题为Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the human melanocortin-1 receptor的研究论文。研究人员利

2021-09-05

拜耳首创非激素口服神经激肽-1,3受体拮抗剂elinzanetant进入3期临床开发!

elinzanetant通过调节大脑下丘脑中的一组雌激素敏感神经元(KNDy神经元)来解决血管舒缩症状(潮热)。

2021-08-31

BJP:P2Y1受体缺失引发小鼠青光眼样病理

青光眼是导致失明的主要原因,它损害视网膜神经节细胞(RGC)。高眼压(IOP)是青光眼的高危因素,因此通常使用局部降压药物进行治疗。然而,并不是所有的患者对目前的治疗都有足够的反应,因此有必要确定一个新的分子靶点来降低眼压。本研究旨在确定P2Y1受体是否能降低眼压。图片来源:https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/do

2021-07-28

Br J Pharmacol:GLP-1受体配体在肠道中的作用

胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)甚至在离开肠道之前就被DPP-4酶灭活,但似乎主要通过激活表达GLP-1受体的肠道感觉神经元发挥作用。因此,迷走神经传入的激活可能与其对食欲和进食、胃肠分泌和运动以及胰腺内分泌的影响有关。然而,GLP-1受体广泛表达于胃肠道,包括胃的上皮细胞、布伦纳腺、肠上皮的内分泌细胞和粘膜淋巴细胞。通过这种方式,GLP-1可能具

2021-07-14

研究揭示自噬受体Nbr1识别货物的分子和结构机制

  中国科学院生物物理研究所研究员叶克穷课题组和北京生命科学研究所研究员杜立林课题组合作在The EMBO Journal上,发表了题为Molecular and structural mechanisms of ZZ domain-mediated cargo selection by Nbr1的研究成果。该研究发现了裂殖酵母自噬受体N

2021-06-28