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CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR/Cas9,俗称“基因剪刀”,是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的(几乎)任何位置,从而修改或灭活一个基因。

2022-08-26

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

13万人研究发现,西式饮食与富含pks+大肠杆菌的结直肠肿瘤发生风险显著增加245%有关

这项研究揭示了,西式饮食与含有大量pks+大肠杆菌的结直肠肿瘤的发生风险显著增加有关,这为未来从改变饮食和肠道微生物入手制定癌症预防策略提供了一些理论基础。

2022-09-02

迄今最大规模研究发现,高频率使用阿司匹林与卵巢癌风险下降13%有关

尽管研究人员们都很努力了,但是不得不承认,目前,我们对抗癌症的手段仍然是有限的,因此,需要优先考虑预防,尤其是高风险人群。

2022-08-18

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

染色体非整倍性(染色体数目的增加或减少)和染色体截断,是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果,因此,在临床应用中,应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。

2022-07-08

双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应

该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。

2022-06-20

Epigenet & Chrom:在癌症样本中识别出13个特殊基因或与癌细胞的表观遗传学改变有关

来自挪威分子医学中心等机构的科学家们通过调查19种癌症类型识别出了调节异常DNA甲基化的潜在分子参与者,DNA甲基化是一种与基因表达调节相关的DNA修饰过程。

2022-06-21

CRISPR-Cas9介导β-连环蛋白功能丧失减轻椎间盘退变

该研究表明,CRISPR-Cas9是一种有用的工具,可用于识别新的药物靶点和开发治疗椎间盘退变的策略。

2022-06-09

可爱龙实验室解析“史上最小Cas9”

可爱龙实验室进一步在不影响 IscB 活性的情况下去除了 55 个氨基酸,使得最后的蛋白尺寸仅仅450个氨基酸,这是目前所知的最小 Cas9 同源体

2022-06-01

礼来IL-13抑制剂lebrikizumab:治疗一年,80%患者维持皮损清除!

lebrikizumab是一种新型单克隆抗体(mAb),能够以高亲和力结合可溶性IL-13,具有高生物利用度、长半衰期,可阻断IL-13信号转导。

2022-06-13