华大智造携手Xpress Genomics，深化高通量全长单细胞RNA测序技术合作
近日，华大智造宣布与瑞典高通量全长单细胞技术公司Xpress Genomics达成合作伙伴关系。本次合作旨在通过将Xpress Genomics独有的单细胞RNA测序技术与华大智造创新的自动化和测序技
蔡宇伽团队Cell子刊特邀述评：细菌分子注射器技术与药物递送
总的来说，这项研究将PVC设计成一个分子注射器系统，可以很容易地重新编程以携带感兴趣的蛋白质有效载荷并靶向特定的细胞类型，为多种研究和应用领域提供蛋白质递送的新工具。
科研人员阐释细胞增殖示踪技术ProTracer的建立与应用
细胞增殖是多种组织器官发育、稳态维持及修复再生过程中细胞来源的基础。体内细胞增殖由于细胞类型以及所处的时期不同存在较大差异。
Nature子刊：世界首个口服CRISPR药物，防治细菌感染，已开展人体临床试验
该研究显示，在小鼠和猪的肠道中，这种基因工程噬菌体混合物耐受性良好，还能有效减少大肠杆菌的出现。
Pyxis Oncology收购Apexigen完善ADC技术平台
5月24日，Pyxis Oncology宣布将以全股票交易方式（all-stock transaction）收购Apexigen，总交易金额约为1600万美元。新闻披露后，Apexigen股价盘后大涨
诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
Protein Cell | 松阳洲组成功开发高效的基于相分离蛋白辅助的CRISPR转录激活工具
该项工作证明了相分离蛋白融合CRISPRa系统可以使转录激活效率进一步提高，为CRISPRa工具的开发提供了新思路。该项研究开发了新型相分离蛋白辅助的转录激活工具dCas9-VPRF
2023年（第25届）上海国际生物技术与医药研讨会-青年论坛成功召开！
2023年（第25届）上海国际生物技术与医药研讨会-青年论坛，本届论坛由上海市生物医药科技发展中心、上海生物制造产业省部共建协同创新中心主办，上海百福安生物科技有限公司协办，邀请了12位合成生物学杰出
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除