2021年4月CRISPR/Cas最新研究进展
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。2020年10月,德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做
天境生物公布其CD73抗体的1期临床研究成果,初步显示疗效信号
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会作为迄今为止规模最大、最具权威性、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一,备受生物医药领域瞩目。随着ASCO年会的临近,一些重磅临床研究成果正被陆续公布。近日,专注研发创新生物药的中国生物药企业——天境生物宣布,其自主研发的CD73抗体uliledlimab与阿替利珠单抗 (泰圣奇®)联合治疗晚期癌症患者的美国1期临床研究
Biogen 眼科疾病基因疗法 II/III 期临床研究失败
5月14日,Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点。该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec(BIIB112)一次性治疗x-连锁视网膜色素变性(XLRP)患者的疗效。XLRP是一种罕见的遗传性视网膜疾病,最常见的原因是合成功能性视网膜色素变性GTPase调节蛋白(RPGR)的基因发生突变,
百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。
百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率为26%
默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功:达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。
Science:首个临床实验表明抗衰老化合物NMN可改善人体骨骼肌中的葡萄糖代谢
2021年4月24日讯/生物谷BIOON/---一种称为烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide, NMN)的天然化合物在啮齿类动物中的显著有益效果已导致日本、中国和美国的几家公司将这种化合物作为膳食补充剂或保健品销售。美国食品药品管理局(FDA)并未授权在膳食补充剂产品上市前对其安全性和有效性进行审查,尽管缺乏证据表明NMN对
新冠DNA疫苗首个全球多中心III期临床研究计划启动
新冠DNA疫苗的研发进程一直受到业内的密切关注。近日,美国Inovio制药宣布,新冠DNA疫苗的美国II期临床已接近尾声,计划基于II期安全性和免疫原性的评价结果,启动全球多中心III期临床研究。Inovio制药将联合新冠DNA疫苗的合作伙伴苏州艾棣维欣生物制药(Advaccine),以及国际疫苗研究院(IVI)等机构共同开展该III期临床研究。III期临床
Nature子刊:首个用无病毒睡美人基因转移制备的SLAMF7 CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的人体临床试验
2021年4月22日讯/生物谷BIOON/---基于经过基因改造的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)的过继性免疫疗法在细胞疗法和基因疗法领域取得重大突破和成功。靶向CD19抗原的CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和套细胞淋巴瘤,而且靶向几种其他抗原的CAR-T细胞产品正在血液学和肿瘤学领域进行研究