1类新药PA9159获批进入临床研究
1类新药PA9159注册申请获得药物临床试验申请（IND）默示许可。PA9159的注册申请于2021年3月12日由CDE受理，适应症为季节性和常年性过敏性鼻炎。PA9159属于新化学实体， 2016年由上海药物所和温安洛研究院（Van Andel Institute）转让给柏拉阿图医药进行全球研发和推广，将开发预防和治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、哮喘和慢性阻
国家有关部门发布关于开展第五批国家临床医学研究中心申报工作的通知
近日，科技部办公厅、 国家卫生健康委办公厅 、军委后勤保障部办公厅、 药监局综合发布了关于开展第五批国家临床医学研究中心申报工作的通知，全文如下；各有关单位：按照《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》（国科发社〔2017〕204号）的总体部署和《国家临床医学研究中心管理办法（2017年修订）》的要求，
加拿大研究表明慢性压力会抑制人体的抗癌能力
加拿大西安大略大学曼苏尔·海瑞法（Mansour Haeryfar）的团队，通过研究慢性压力对免疫系统“第一响应者”——自然杀伤T细胞的影响，发现压力诱导的激素会削弱这些免疫细胞执行其抗癌功能。自然杀伤T细胞是一种抗肿瘤的免疫细胞。正常发挥功能时，可在体内寻找潜在的癌细胞并消灭它们。这些自然杀伤T细胞会对病原体和癌细胞快速反应，并处于
Cell子刊：新研究利用CRISPR-Cas9成功地对人单核细胞进行基因编辑
2021年5月22日讯/生物谷BIOON/---自CRISPR-Cas9基因编辑技术问世以来的十年间，科学家们已经利用该技术剔除或改变了越来越多的细胞类型中的基因。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员将人类单核细胞---在免疫系统中发挥关键作用的白细胞---添加到了这一列表中。他们将CRISPR-Cas9应用于单核细
新冠病毒可“植入”人体基因组？PNAS最新学术研究引争议
在COVID-19大流行的最初几个月，分析测试结果的医护人员发现：已经从COVID-19中康复的病人有时会在几周甚至几个月后的PCR测试中莫名其妙地出现阳性。这些人并未二次感染COVID-19，从他们的样本中也没有分离出活的病毒。而且，RNA的寿命通常很短，所以阳性测试不太可能是残留RNA的结果。2021年5月7日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表
全球最大样本量的子宫内膜菌群检测 (EMMA/ALICE) 中心随机对照临床研究项目正式启动
2021 年 5 月 31 日 晚，由北京大学第三医院发起，中山大学孙逸仙纪念医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院共同参与的“比较基于EMMA/ALICE检测经治疗后的胚胎移植与常规的冷冻胚胎移植（FET）用于不孕妇女首次IVF/ICSI周期的随机对照试验（RCT）（国际注册号：NCT04686357，以下简称为
2021年4月CRISPR/Cas最新研究进展
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做
天境生物公布其CD73抗体的1期临床研究成果，初步显示疗效信号
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会作为迄今为止规模最大、最具权威性、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一，备受生物医药领域瞩目。随着ASCO年会的临近，一些重磅临床研究成果正被陆续公布。近日，专注研发创新生物药的中国生物药企业——天境生物宣布，其自主研发的CD73抗体uliledlimab与阿替利珠单抗 （泰圣奇®）联合治疗晚期癌症患者的美国1期临床研究