从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
李大力：Crispr/Cas9技术的经验之谈
来自华东师范大学、上海市调控生物学重点实验室的李大力教授作为Crispr/Cas9技术的专家，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作。生物谷有幸邀请到了李大力教授进行专访，李教授就Crispr/Cas9技术的优缺点，以及基因编辑在未来的应用等方面浅谈了自己的看法。
Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化地遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。
TetraOne KO——基因敲除技术的重大突破
新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR/Cas9作为现代分子生物学技术上的一次革新，它结合了转基因技术简便快速，没有物种限制及ES细胞基因打靶技术精准的优点，在短短的几年时间里便受到广大科研人员的青睐。
Nature Commu：大刀砍向HIV病毒——CRISPR系统初步成功应用
想象一下，一个成分单一的药物，可以防止人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，也能治疗已经感染艾滋病毒的患者，甚至能清除比HIV更厉害的病毒的所有休眠副本。这听起来像科幻小说，但已经有科学家们开始一步步接近于这个目标。他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手CRISPR/Cas9系统，为细胞创造了一个新的防御系统。这篇研究成果，发表在最新的Nature Communications。
Immunity:免疫学“大牛”教你如何应用CRISPR/Cas9
近日，美国st.jude儿童医院免疫学系著名免疫学家Douglas R.Green在免疫学期刊immunity发表评论文章，讨论了时下热门的CRISPR-Cas9技术在研究小鼠免疫学功能方面的应用，并对应用该技术解决免疫学难题提出了一些参考建议 。
Nat Commun：新技术实现染色体外源基因的有效插入
近日，发表在自然子刊杂志Nature Communications上的一项研究报告中，来自广岛大学等处的研究人员利用一种新型的基因敲入技术，实现了外源基因向基因组中的有效插入，目前该技术已经在人类细胞、动物模型比如青蛙和蚕中成功实现，该技术不仅可以使得基因在培养中的细胞被插入，也可以在多种有机体中实现外源基因的插入。
CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术