李劲松教授：当单倍体干细胞遇上CRISPR/Cas9
6月17日，由生物谷主办的“2016（第三届）基因编辑研讨会”在沪隆重召开。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究员为了我们带来了题为“当单倍体干细胞遇上CRISPR/Cas9”的精彩报告。
基于CRISPR技术的工具或可进行大规模遗传性筛查
提及基因编辑技术，我们会立马想到这两年的明星技术—CRISPR/Cas9基因编辑系统，从某种意义上来讲，该技术就如何科学家们制造的新型小汽车一样，如今科学家们不仅仅是停留在制造这种“小汽车”的程度，而且科学家们
【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重
Cell子刊：HIV会对CRISPR/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，CRISPR/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用CRISPR/Cas9在细胞DNA中突变H
JARG：重磅！我国科学家基因编辑人类胚胎抵御HIV！争议或将再度升温！
近日，刊登于国际杂志the Journal of Assisted Reproduction and Genetics上的一项研究论文中，来自广州医科大学的研究人员阐述了他们的最新研究成果，文章中研究人员利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对人类胚胎进行了遗传性修饰，研究者表示，他们所研究的人类胚胎携带着额外一组染色体，而且胚胎均为死亡胚胎组织。
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进行实验研究，该工作虽然给我们提供了新技术的希望，但也存在意想不到的障碍。
Sci Rep：编辑干细胞疗法或可治疗失明
近日，刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中，来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变，相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。
赖利中心发布2016科学领域十大年度伦理困境
美国圣母大学约翰 J. 赖利科技价值中心发布了第四个年度——2016年度最新的科技领域伦理困境和政策问题。这个榜单设计的目的，是让那些有争议的科学或技术成为主流之前，促使人们思考这些科技潜在的伦理问题。
2015最火爆的生物研究都在这里了！
汤森路透与中科学院联合发布了《2015研究前沿》报告。其中，生物科学领域包括10个热点前沿和15个新兴前沿，前沿总数达到25个，是10个领域中前沿数最多的。