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重磅综述!CRISPR/Cas9基因编辑在肿瘤中的应用现状及前景

在原核生物中,成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统提供了对质粒和噬菌体的适应性免疫。该系统启发了强大的基因组工程工具CRISPR/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑系统的开发。

2022-03-01

Cell Rep:重磅!科学家首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑!

来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种特殊的纳米颗粒,其能将包括CRISPR/Cas9在内的基因编辑技术运输到内皮细胞中,内皮细胞是一种位于血管壁的细胞;这是研究人员首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑,因为通常通过病毒运输CRISPR/Cas9的方法对这类细胞并不会起作用。

2022-01-07

ACS Cent Sci:中国科学家新发现!基因魔剪CRISPR/Cas9技术或能增强声动力疗法在治疗肝细胞癌上的有效性

2021年12月13日 讯 /生物谷BIOON/ --声动力疗法(Sonodynamic therapy,SDT)能利用超声波与药物的结合,在肿瘤位点释放有害的活性氧(ROS),然而,这种疗法并没有十分有效,因为癌细胞会激活抗氧化剂防御系统来对抗ROS。近日,一篇发表在国际杂志ACS Central Science上题为“Ultrasound-Control

2021-12-13

CRISPR/Cas9组合筛选揭示了人类乳腺癌中相互作用的肿瘤抑制基因和治疗靶点的上位性网络

大多数癌症是由多种基因改变驱动的,但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。

2021-10-27

基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术在癌症基础研究、诊断和治疗中的应用

2020 年诺贝尔化学奖授予 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna,因为他们开发了成簇规则间隔短回文重复序列/CRISPR 相关核酸酶 9 (CRISPR/Cas9) 基因编辑技术,为精确基因编辑提供了新工具。

2021-10-12

Nat Med:工程化的酵母益生菌或有望帮助治疗人类炎性肠病

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --炎性肠病(IBD,Inflammatory bowel disease)是机体胃肠道的一种复杂慢性炎性障碍,由机体共生微生物和宿主细胞所产生的胞外三磷酸腺苷(eATP)能够激活嘌呤信号,并促进肠道炎症和病理学表现。生活在人类肠道中的微生物世界会对人类健康产生深远的影响,包括炎性肠病在内的多种疾病都与这些微生

2021-06-30

Science:揭秘肿瘤抑制蛋白TP53突变的显性负面效应

2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science上题为“A dominant-negative effect drives selection of TP53 missense mutations in myeloid malignancies”的研究报告中,来自美国和德国多个研究机构的科学家们通过研究揭示了TP53突变或具有显性的负面效应(dominan

2019-08-15

Cell Metabol:科学家鉴别出免疫系统关键组分的新功能

2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --血液中循环的一种补体蛋白是机体免疫系统的重要组成部分,其能够帮助免疫系统有效识别细菌、病毒和其它有害的病原体,同时也能促进白细胞更快速地寻找病原体并且有效对其进行杀灭;近日,来自隆德大学的研究人员通过研究发现了中央补体蛋白C3的一种未知的功能,相关研究刊登于国际杂志Cell Metabolism上,文章中研究人员描述了C3调节细胞自噬的作用机制

2018-10-11

PNAS:核小体或会抑制“基因魔剪”CRISPR-Cas9的切割效率

2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自犹他大学的科学家们通过研究发现,核小体会抑制CRISPR/Cas9的切割效率,文章中,研究人员描述了如何在酵母样本中检测相关的基因编辑技术以及他们的研究发现。图片来源: Janet Iwasa (Un

2018-09-19

8月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究

时光总是会在不经意间匆匆划过,不知不觉8月份就快要结束了,在即将过去的8月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与大家一起学习。【1】重磅!两篇Nature报道当16条染色体融合成一两条染色体时,酵母仍然能够生长和繁殖doi:10.1038/s41586-018-0382-x   doi:10.1038/s41586-018-0374-x 

2018-08-25