Cell Stem Cell：利用CRISPR修饰表观基因组产生诱导性多能干细胞
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、格拉斯通研究所和中国清华大学的研究人员报道，一种能够激活而不是切割DNA的CRISPR形式能够将胚胎小鼠细胞转化为诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, ipsC）。相关研究结果于2018年1月18日在线发表在Cell Stem
Science：发现10种新型细菌免疫防御系统，有望开发出下一代基因编辑工具
2018年1月29日/生物谷BIOON/---直到十年前，科学家们还没有意识到细菌具有复杂的免疫系统，即能够跟上感染细菌的病毒（即噬菌体）进化速度的免疫系统。随着发现一种如今最为知名的被称作CRISPR的细菌免疫机制以后，情况发生了变化。科学家们已意识到CRISPR是一种天然的基因编辑器，而且它已在世界各地数以千计的实验室中引发生物学研究领域变革。如今，研究人员理解到大多数微生物具有复杂的免疫系统
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要（二）
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加！以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要（一）
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口：http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633 以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、
1月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究
时间总是过地很快，这不，2018年的1月份已经接近尾声，在即将过去的1月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与大家一起学习。【1】Nature：重大突破！揭示FGFR3-TACC3基因融合导致癌症产生机制doi：10.1038/nature25171在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员发现两个相邻基因的融合能够导致线粒体过度运转和增加细
美国计划利用CRISPR开展治疗致命性肿瘤的人体临床试验
2018年1月21日/生物谷BIOON/---美国首个涉及基因编辑工具CRISPR的人体试验可能随时会开始，它将采用这种DNA切割技术来抵抗致命性的癌症。美国宾夕法尼亚大学的医生们说，根据本周计划发布的正在进行的临床试验目录，他们将使用CRISPR来对人体免疫细胞进行修饰，使得它们成为老练的癌症杀手。图片来自greenvector/istock。这项临床研究将招募多达18名患有三种不同类型的癌症-
布罗德研究所遭受重大挫折！在欧洲的一件CRISPR技术基础专利惨被撤销
2018年1月21日/生物谷BIOON/---2017年3月23日，欧洲专利局（European Patent Office, EPO）宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利（专利号为EP2800811B1，专利申请号为EP13793997.1）给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这件专利的权利要求包括将CRISPR用于原核生物细胞、原核生物、
癌症真的不能治愈吗？荷兰科学家在CRISPR基因编辑技术中找到答案
【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因，比以前更快，理论上，这意味着编辑一个完全成形的人类，或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的，CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞，但是无法复制改变中的每一个构成人体细胞的能力。第二种方法是用较少的、更特化的细胞，这一方法更合理，因而具有更大的潜在影响。在这种情况下，可以对单个单元格进行更改，然后再进行多次
Cell：重大突破！首次构建出人类大脑皮层神经发生的基因调控图谱
2018年1月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校等研究机构的研究人员首次构建出人类神经发生（neurogenesis）的基因调控图谱，其中在神经发生中，神经干细胞转化为脑细胞并且大脑皮层在尺寸上扩大。他们鉴定出调控我们的大脑生长并且在某些情形下为在生命后期出现的几种大脑疾病奠定基础的因子。相关研究结果发表在2018年1月11日的Cell期刊上，论文标题为“
Nature：号外！人免疫系统可能会破坏一些CRISPR基因疗法
2018年1月12日/生物谷BIOON/---根据2018年1月5日发布的一项新的研究，人体自身的免疫系统可能阻止一些基于流行的基因组编辑工具CRISPR-Cas9开发基因疗法的努力。CRISPR-Cas9有朝一日可能用于人体中校正致病性突变的希望是巨大的。但是，这项发表在预印本服务器bioRxiv上但迄今为止尚未得到同行评审的新研究针对这种方法是否会取得成功提出了质疑。图片来自Bryan Sat