Cell Rep：解释为何CRISPR-Cas9存在脱靶效应
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---Cas9蛋白的发现简化了基因编辑，甚至可能在不远的将来消除很多遗传性疾病。利用Cas9，科学家们能够切割细胞中的DNA，从而校正发生突变的基因，或者将新的遗传物质导入到这个新被切开的位点上。最初，CRISPR-Cas9系统似乎是非常准确的。然而，如今，显而易见的是，Cas9有时也切割与它靶向的序列相类似的其
基因编辑2.0：经典CRISPR系统已经不够用了
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会通常情况下，当我们提到CRISPR时，实际指的是CRISPR/Cas系统——由一小段RNA和一种高效的DNA切割酶（即核酸酶）组成，全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associa
Nat Neuro丨清华姚骏组等利用dCas9/CRISPRi在小鼠脑内实现多基因同时抑制
基因特异性的失活策略是神经生物学研究的重要方法，对于阐释基因在神经系统中的基本生物学功能不可或缺。随着神经科学的高速发展，单一基因的敲除/敲低逐渐不足以满足研究者的要求。尤其是对于复杂的多蛋白复合物和多基因神经疾病，多重基因元素失活的条件性组合搭配正日益成为主流需求。然而，逐一构建不同基因的敲除/敲入动物模型再进行杂交，一直受限于低下的制备效率、冗长的制作周期和昂贵的成本费用，成为了实
CRISPR的未来：五种基因编辑将改变世界
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会在过去几年里，CRISPR是科学界耳熟能详的一项基因编辑技术，一直占据着新闻媒体的头条。目前，专家预测称，这种基因编辑技术将改变我们的星球，改变我们生活的社会和周围的生物。与其他基因编辑工具相比，CRISPR（更专业的术语是CRISPR-Cas9）非常精准、廉价、易于使用，并且非常强大。CRISPR技术的未来据悉，CRISPR技术是在上世纪90年代
2018年世界癌症日 癌症现状如何？如何防癌治癌？你想了解的都在这里！
2018年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2018年2月4日是第19个“世界癌症日”。2016年，国际抗癌联盟（UICC）制定了主题为“We can. I can.”的《2016-2018年三年抗癌计划》，旨在探讨个体/群体如何减轻全球癌症负担，目标是确保更少的人患上癌症，更多的人得到成功的治疗，患者拥有更好的生活质量。2018美国癌症年报数据显示，从癌症整体趋势上来看，和往年差别不算太大
Science子刊重磅研究：使用CRISPR纠正整条基因以治疗杜氏肌营养不良！
2018年2月3日讯 /生物谷BIOON /——一个美国和德国的跨国研究团队发表了一项通过新的CRISPR技术利用杜氏肌营养不良（DMD）患者的多功能干细胞产生健康心肌组织的研究。在他们发表于《Science Advances》上的这项研究中，他们介绍了他们如何使用CRISPR-Cas9技术克服此前使科学家们无法用该技术编辑DMD细胞的问题。图片来源：UT Southwestern Medical
Science最新揭秘：除了CRISPR，细菌体内还存在超10种免疫防御系统
数十亿年来，细菌一直运用复杂的防御体系保护自己免受噬菌体的入侵。人类通过解析这些免疫机制，研发出强大的分子生物学工具，例如耳熟能详的限制性内切酶、CRISPR/Cas9。然而，这只是“冰山一角”。1月15日，《Science》期刊一篇最新文章揭示，科学家们在细菌体内发现了超10种免疫机制，是已知免疫防御体系的两倍多。最新发现来自于以色列Weizmann研究所的分子遗传学家Rotem S
2018年1月CRISPR/Cas亮点盘点
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的1月
2018年1月Cell期刊不得不看的亮点研究
2018年1月31日/生物谷BIOON/---1月份即将结束了，1月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Cell：新型免疫疗法增强人体杀死癌细胞的能力doi:10.1016/j.cell.2017.12.026如今，在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员报道了一个避开癌症的保护性屏障而使得免疫细胞更容易完成它们的工作的方法。这种方法着重关注被称作
对人类胚胎进行基因组编辑引发广泛的伦理讨论
2018年1月31日/生物谷BIOON/---多年来，科学家们利用一种强大的被称作CRISPR的基因组编辑工具在人类胚胎上开展实验，以便观察他们是否能够校正基因突变或降低疾病风险。2017年9月，英国弗朗西斯克里克研究所的Kathy Niakan和同事们报道了他们在人类胚胎上使用了这种工具，目的是为了更好地理解人体发育[1]。利用CRISPR对人类胚胎进行修饰引发了一场关于人类基因技术伦理的健康争