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2018年5月CRISPR/Cas最新研究进展

2018年5月31日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的5月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现

2018-05-31

2018年5月Cell期刊不得不看的亮点研究

2018年5月31日/生物谷BIOON/---2018年5月份即将结束了,5月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。1.Cell:重磅!很多器官和组织正常发育根本不需细胞凋亡doi:10.1016/j.cell.2018.04.036在一项新的研究中,澳大利亚研究人员证实尽管细胞凋亡整体而言对健康发育是至关重要的,但是很多器官和组织并不需要细胞凋亡来正常发育。很

2018-05-31

Nature子刊:华人团队带来CRISPR新突破 1个月完成多年工作

  日前,《自然》子刊《Nature Biotechnology》上刊发了一项来自华人学者的重要研究。来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校(UIUC)的华人学者赵惠民教授团队开发出了一项全新的CRISPR技术,它有望极大加速基础研究的进程。“过去,研究人员需要花上好几年,才能敲除掉酵母里的每一个基因,” 赵惠民教授说道:“利用我们的CHAnGE技术,只要大约一个月的时间,一个人就能

2018-05-09

Cell:开发出基于CRISPR的方法研究lncRNA的功能

2018年5月3日/生物谷BIOON/---直到最近,科学研究几乎全部集中在基因组中的2%区域---蛋白编码区,几乎忽略了剩下的98%区域---以前被认为是“垃圾DNA”的非编码遗传物质。在过去的10年中,科学家们发现了数千个新的非编码长链RNA(lncRNA)。尽管如今认识到lncRNA在所有生物过程中都起着不可或缺的作用,但是人们对它们的功能作用在很大程度上仍然是未知的。如今,在一项开创性的研

2018-05-03

2018年4月27日Science期刊精华

2018年4月30日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2018年4月27日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.重磅!4篇Science论文聚焦基于CRISPR的下一代诊断工具doi:10.1126/science.aas8836; doi:10.1126/science.aaq0179; doi:10.1126/science.a

2018-04-30

2018年4月CRISPR/Cas最新研究进展

2018年4月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的4月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现

2018-04-30

重磅!4篇Science论文聚焦基于CRISPR的下一代诊断工具

2018年4月30日/生物谷BIOON/---2017年,美国布罗德研究所核心成员张锋(Feng Zhang, 音译)教授及其团队开发出一种被称作SHERLOCK(Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing)的诊断平台。它利用一种依赖体热的扩增过程来提高临床样品中的DNA或RNA水平。一旦这种水平增加,他们利用第二个扩增步骤将DNA

2018-04-30

Nature子刊:利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年4月19日/生物谷BIOON/---基因疗法有潜力治疗遗传病,但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在:利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下,健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。如今,在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将基因编辑工具CRISPR/Cas9与一种失活的病毒相结合,将健康

2018-04-19

Nat Commun:CRISPR/Cas9技术取得新突破,使得它朝临床治疗更接近一步

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---想象一下未来:将一种起导向作用的生物机器放入你的身体中,寻找每个细胞中有缺陷的基因序列,并以较高的精密度与准确度进行编辑,从而导入正确的基因序列来替换有缺陷的基因序列。这种方法被称作基因编辑。如今,来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员开展了一项改变游戏规则的研究,它有望让这种技术更接近于人体临床治疗。相关研究结

2018-04-17

CRISPR J:开发出CRISPRdisco软件,对CRISPR/Cas系统进行鉴别和分类

2018年4月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国北卡罗莱纳州立大学的Rodolphe Barrangou、Alexandra Crawley和AgBiome公司的James Henriksen开发出一种被称作CRISPRdisco(CRISPR discovery)的自动化生物信息学工具,该工具旨在提高日益多样化的CRISPR-Cas基因组编辑系统的实用性和可用性,并帮助科学家

2018-04-17