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Nat Commun:在小鼠体内利用CRISPR/Cas9成功地选择性消除肿瘤细胞而不影响健康细胞

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一,这一研究领域正在不断取得进展。如今,在一项新的研究中,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展:利用这种技术消除了所谓的融合基因,这为在未来开发专

2020-10-17

HGT:科学家有望利用mRNA疗法或CRISPR基因编辑技术治疗囊性纤维化

2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy上题为“Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR”的研究报告中,来自佐治亚理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用mRNA疗法或CRISPR技术来治疗囊性纤维化患者。图片来源:Univers

2020-10-11

PNAS:开发出超灵敏的SHERLOCK疟疾测试方法

2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---为了实现世界卫生组织(WHO)全球疟疾控制方案确定的消除疟疾的目标,必须在确定的地理区域内消除疟原虫的所有局部传播。实现这一目标的一个重要基石是开发快速、灵敏和物种特异性的诊断能力,这些能力在许多疟疾流行地区的低资源环境中是有用的。目前,四种主要的致疟原虫物种---恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫和三日疟原虫

2020-10-07

2020年8-9月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-09-30

Nat Commun:利用AIOD-CRISPR超灵敏地可视化检测新冠病毒

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---今年3月,来自美国康涅狄格大学健康中心生物医学工程系的研究人员开始开发一种新的低成本的基于CRISPR的诊断方法,用于检测包括HIV病毒和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的传染病。如今,这种方法向成为快速检测传染病的尖端诊断技术又迈进了一步。在一项新的研究中,在康涅狄格大学健康中心生物医学工程系副教授C

2020-09-26

Mol Cell:新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方,但大多数DNA被包裹在核小体上,这就使得修复复合体无法进入。如今,在一项新的研究中,来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭,这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性,并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果

2020-09-26

Nature子刊:经改进靶向毒性RNA的CRISPR-Cas9有望治疗强直性肌营养不良I型

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---强直性肌营养不良I型(Myotonic dystrophy type I, DM1)是最常见的成人发病性肌肉营养不良。患有这种疾病的人遗传了重复的DNA片段,导致了重复性RNA的毒性堆积。因此,天生患有强直性肌营养不良的人经历了渐进性肌肉萎缩和虚弱以及其他各种衰弱症状。CRISPR-Cas9是一种越来越多地用于

2020-09-23

镰状细胞病(SCD)新药!CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001:1次输注,快速持久提高血红蛋白水平!

CTX001将造血干细胞进行改造,使红血球产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)。

2020-09-23

Nat Biotechnol:科学家有望利用酶类测试来改善CRISPR基因编辑工具的精准性和有效性!

2020年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新工具能帮助科学家们为特定的工作选择最佳的可用基因编辑选项,从而就使得CRISPR技术更加安全、便宜和高效。近年来,CRISPR基因编辑技术在改善人类健康、农业研究等方便表现出了

2020-09-21

Nat Cell Biol:利用CRISPR对免疫反应进行编辑,使得基因疗法更有效

2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---基因治疗一般依靠腺相关病毒(AAV)等病毒将基因递送到细胞中。在基于CRISPR的基因疗法中,分子剪刀可以移除有缺陷的基因,并添加一个缺失的序列或暂时改变它的表达,但人体对AAV的免疫反应会阻碍整个努力。为了克服这一障碍,来自美国匹兹堡大学医学院的研究人员在一项新的研究中构建出一种以不同方式使用CRISPR的系

2020-09-17