打开APP

Nature子刊:伊成器课题组开发升级版不依赖CRISPR的RNA编辑技术

近同源tRNA的过表达显著提高了RESTART系统的编辑效率及无义突变修复精准度,提升了RESTART系统在疾病治疗中的应用潜力。

2024-03-08

Nature Methods | 革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

CasRx筛选技术在lncRNA研究中的应用,不仅为理解lncRNA的生物学功能提供了新的工具,也为癌症治疗策略的发展提供了新的思路。

2024-03-03

ACS Nano:蛋白胨序列对二维组装机制和动力学的影响

近段时间,来自华盛顿大学材料科学与工程系的Sakshi Yadav Schmid教授及团队利用原位原子力显微镜和时间分辨 X 射线散射法研究了蛋白胨序列对云母表面二维组装机制和动力学的影响。

2024-01-29

Cell Reports封面论文:从不确定中寻求确定,戴俊彪/蔡毅之团队实现串联重复的真核rDNA的深度精简与重塑

该研究实现了串联重复的rDNA阵列的高效定制合成,并引入人工重排系统,成功将单倍体酵母菌株中rDNA拷贝数精简至约8个拷贝,是目前研究发现的可支持生存的最低rDNA拷贝数。

2024-03-03

Nature子刊:汤玮欣团队开发更高活性、更好序列兼容性的腺嘌呤碱基编辑器

由于具有更宽的编辑窗口与更好的序列兼容性,ABE8r可以有效编辑其他ABEs难以编辑的疾病相关位点。

2024-01-03

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时代引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

Nature:利用6156个人类基因组序列成功构建出人类基因组约束图谱

每个人的基因组都有数百万个基因变异,但大多数变异几乎没有影响,这使得临床医生很难根据基因差异进行医学诊断。

2023-12-28

首个全面绘制B/T细胞抗原受体全长序列及谱系的技术诞生,为研究感染、疫苗和癌症的免疫反应提供新工具

但相对现有技术,Spatial VDJ提供了一种全新且较为简单的解决方案。

2024-01-17