Nat Commun：基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症
来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术，或有望开发出新型的疾病治疗策略。
刘如谦：2024年将进行首次先导编辑临床试验
在ASGCT会议上，Prime Medicine 重点介绍了其先导编辑辅助位点特异性整合酶基因编辑平台（PASSIGE™）平台，展示了其在不使用病毒载体的情况下产生多重编辑的CAR-T细胞疗法治疗某些
研究发现原核Argonaute系统介导免疫响应新机制
本研究证明了long-B pAgo与其关联蛋白共同作用，在识别入侵核酸后激活相关效应物，引发流产感染免疫响应，从而为宿主提供免疫保护。
双CRISPR-Cas3系统诱导多外显子跳跃，有望治疗大多数DMD患者
研究团队指出了这种双CRISPR RNA系统的潜在局限性。首先，删除模式存在变异，其精确起点和终点无法完全控制。当需要大量但精确删除时，这可能是一个缺点。
鼻内给药CRISPR基因编辑系统，绕过血脑屏障，治疗焦虑症
该研究报道了一种非侵入性CRISPR-Cas9递送平台，使用AAV9通过鼻内吸入给药，能够绕过血脑屏障，进入中枢神经系统（CNS），进而靶向调控神经元5HT-2A受体通路，显著改善小鼠焦虑症状。这种C
Mol Cancer：科学家成功开发出针对人类胃癌的新型遗传分类系统
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型胃癌遗传分类系统，或有望为个体化胃癌疗法的开发奠定一定的基础。
Nat Immunol：科学家成功识别出能刺激机体免疫系统从而消除癌细胞的特殊抗体
来自蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种能阻断吞噬作用此前未知的分子作用，吞噬作用是一种能促进机体免疫系统对癌症产生反应的特殊过程。
“类器官之父”Hans Clevers团队Science发文，揭示类器官+CRISPR双炸组合破解肠道内分泌细胞的调控密码
肠道内分泌细胞（enteroendocrine cells, EECs）是存在于胃、小肠和结肠上皮中的激素分泌细胞，与其他上皮细胞谱系一样，来源于区域特定的Lgr5+肠道干细胞（intestinal
Front Cell Dev Biol：科学家揭示大脑非凡循环系统的奥秘
来自奥本大学等机构的科学家们通过研究取得了一项重要发现，他们揭示了大脑细胞如何设法有效地取代衰老蛋白质，这一过程对于维持有效的神经交流并确保最佳的认知功能至关重要。
eGastroenterology：科学家解析人类Y染色体的奥秘以及其对消化系统疾病的影响效应
来自中国吉林大学第一医院的研究人员就概述了Y染色体的奥秘及其对机体消化系统疾病的影响。