GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
Trends Pharmacol Sci：靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的治疗潜力
2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---Evotec(英国)有限公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为“TherapeuticPotential of Targeting Plasminogen Activator Inhibitor-1 in COVID-19”的综述文章。新冠肺炎靶向纤溶酶原激活物抑制物-1的治疗潜力。最新
美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究：mRNA疫苗有效率94%!
在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中，COVID-19疾病减少94%。
强生&阿斯利康COVID-19疫苗：美国暂停接种 欧盟将不再续签
继阿斯利康COVID-19疫苗之后，强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日，美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）发表一份联合声明：在美国已发现了6例“罕见而严重”的血栓病例，这似乎与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨慎，建议暂停强生COVID-19疫苗接种。根据联合声明，强生疫苗在美
阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败
4月12日，阿斯利康公布，其糖尿病药物Farxiga（达帕格列嗪，dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究，患者有发生并发症的严重风险。阿斯利康介绍，该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究，但最终宣布了负面结果。这一失败的经历是这家英国制药公司在欧
Sci Trans Med: T细胞及抗体动力学特征反映COVID-19恢复期患者的长期免疫应答
针对SARS-CoV-2的长期免疫记忆的形成对于群体免疫至关重要，这也是疫苗接种的目标所在。然而，目前对于COVID-19患者体内T细胞的长期记忆方面的了解仍不十分清楚。在最近一项研究中，来自德国图宾根大学的Juliane S. Walz团队调查了感染后长达6个月的COVID-19恢复期患者样本中的SARS-CoV-2抗体和T细胞应答情况，相关结果发表在最近
抗击COVID-19！诺华向罗氏伸出援手：腾出产能，生产Actemra/RoActemra(托珠单抗)!
Actemra/RoActemra是一款IL-6受体抑制剂，目前正在多项临床试验中测试，治疗COVID-19相关肺炎。
Science Immunology：COVID-19康复者可能只需接种一剂mRNA疫苗就能起效！
2021年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19大流行已导致全球成千上万的感染和死亡。新型疫苗已通过美国FDA发出紧急使用授权，并正在广泛接种中。临床试验早期数据表明，目前疫苗是安全和有效的。然而，关于新型mRNA疫苗如何在细胞和分子水平引发免疫反应的信息仍然很少。4月16日，来自宾夕法尼亚大学研究所在Science Immunology
全球首款COVID-19干血斑检测法获FDA紧急使用特权
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予Symbiotica旗下自主研发产品“COVID-19自选抗体测试系统”紧急使用授权（EUA）。这是全球首款被授予EUA的家用COVID-19抗体手指干血斑（DBS）检测法。据了解，干血斑（DBS）检测主要通过手指或脚跟收集样本，无需静脉穿刺，采集后的样品可以在室温下储存，并且很容易运输