FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病（COPD）市场由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和辉瑞（Pfizer）的长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）思力华（Spiriva）、葛兰素史克（GSK）的长效β2激动剂（LABA）/吸入性糖皮质激素（ICS）Adv
诺华COPD药物Ultibro Breezhaler III期QUANTIFY达非劣性终点
诺华COPD药物Ultibro Breezhaler III期QUANTIFY达主要终点，该药有望成为COPD临床护理的新标准，并有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）新药Incruse Ellipta获欧盟批准，该药是GSK首个长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）单药疗法，已于本月中旬获加拿大批准。
诺华COPD新复方药Ultibro获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）和Vectura制药宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Ultibro（glycopyrronium/indacaterol，格隆/马来酸茚达特罗，50mcg/110mcg）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为每日一次的吸入性胶囊，用于缓解COPD患者气道阻塞所致的各种症状。
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
诺华公布COPD新药QVA149 III期SPARK研究详细结果
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天公布了有关QVA149在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中的III期SPARK研究的详细结果。研究表明，与格隆（50mcg）及噻托溴铵（18mcg）相比，QVA149能够更有效地减少COPD急性发作。