阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
Duaklir Genuair是阿斯利康21亿美元收购Almirall呼吸业务的一部分，今年9月，交易尚未完成欧盟监管方面已获利好消息，使阿斯利康乐开了花。
COPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva Respimat获批，将取代市场No.1药物
Spiriva Respimat将成勃林格呼吸管线中的一枚重磅药物，该药采用吸入性气雾配方，将取代市面处方量第一的COPD药物Spiriva HandiHaler。
WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准，该药是一种高度选择性长效LABA，此前已于2013年12月获欧盟批准。
GSK启动COPD三联疗法III期项目
葛兰素史克启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目，该三联疗法是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将评估用于COPD治疗时相对于FF/VI或UMEC/VI的疗效。
森林实验室（Forest Lab） COPD药物Aclidinium获FDA批准
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium（商品名Tudorza Pressair）获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽，即通常所称的慢性阻塞性肺病（COPD）。该药的获批巩固了该公司通过新产品来增加利润的计划。
诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标
2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。 QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩张剂，是诺华公司在其Breezhaler单剂量干粉吸入器中的第三个创新药物。