惠及更多COPD患者 FDA批准新药Trelegy Ellipta扩大适应症
葛兰素史克（GSK）和Innoviva公司近日宣布，美国FDA已批准其Trelegy Ellipta扩大适应症，用于治疗慢性阻塞性肺疾病患者（COPD），包括慢性支气管炎和/或肺气肿，同时还可用于有恶化史的患者。COPD是一种常见的严重肺病。在全球，影响着3.84亿人口！这种疾病的患者无法正常呼吸，并有急性加重的风险，连上楼这样的简单日常生活都会受到影响。目前的观点认为，吸烟、二手烟、空气污染、化
勃林格殷格翰COPD药物Stiolto Respimat里程碑III期临床击败思力华（Spiriva）
2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰（BI）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）复方药物Spiolto Respimat（噻托溴铵/奥达特罗，5/5ug）里程碑III期临床研究DYNAGITO的数据。相关数据已发表于国际知名医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine）。该项研究入组了超过7800例患病时间超过
阿斯利康呼吸管线大放异彩 COPD和哮喘新药均获积极数据
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日大放异彩，慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）临床研究双双斩获积极数据，其中COPD复方新药Duaklir治疗中重度患者显着改善肺功能，而哮喘首创新药tezepelumab针对广泛不受控重症患者更是取得了一鸣惊人的疗效数据。根据路透社的报道，业界认为，如果tezepelumab成功上市，将在哮喘治疗领域掀
欧盟批准治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的首个三合一疗法Trimbow（ICS/LABA/LAMA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药集团（Chiesi Group）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Trimbow用于接受一种吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂组合方案无法充分控制病情的中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的维持治疗。Trimbow是首个超细（extrafine）三合一复方吸入剂，由一种吸入性糖皮质激素（ICS）
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
葛兰素史克向欧盟提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，年销售峰值有望达到10-20亿美元。
葛兰素史克向美国FDA提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，业界预测其销售峰值将达到10-20亿美元。
新临床试验数据公布，葛兰素史克COPD药物Relvar Ellipta优于常规疗法
顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》近日发表一项临床试验数据称，葛兰素史克的慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta和常规疗法相比，能够更有效地减轻患者急性加重症状。
ERS2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将为慢性阻塞性肺病（COPD）提供一种重要的治疗选择，将进一步扩大葛兰素史克在呼吸领域的领先优势。