GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
JAMA：CT扫描也许对发现COPD有益
据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，在那些目前或从前的重度吸烟者中，当他们接受计算机断层扫描（CT）肺癌筛检时，他们中有相当大的比例被发现患有慢性阻塞性肺病（COPD），提示这种方法可能对成为检测COPD的一个额外的工具有帮助。 根据文章的背景资料：“在未来的几十年中，吸烟预计每年会在全世界引起8百多万人死亡。
AJRCCM：COPD可能增加脑微出血的风险
根据一项以人群为基础的前瞻性队列研究的结果，慢性阻塞性肺病(COPD)与脑微出血(脑内小血管疾病的一种标志物)风险增高相关，而与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关。
Respirology：哮喘和COPD与大量饮用软饮料有关
近日，发表在《呼吸病学》（Respirology）期刊上的一项新研究表明，哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与饮用大量软饮料有关。 在阿德莱德大学医学博士Zumin Shi的带领下，研究人员于2008年3月到2010年6月之间，在南澳大利亚对16907名年龄在16岁和16岁以上的参与者进行了计算机辅助电话采访，调查软饮料的饮用量情况。
森林实验室（Forest Lab） COPD药物Aclidinium获FDA批准
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Forest Lab公司吸入性药物Aclidinium（商品名Tudorza Pressair）获FDA批准用于治疗吸烟者的咳嗽，即通常所称的慢性阻塞性肺病（COPD）。该药的获批巩固了该公司通过新产品来增加利润的计划。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
诺华COPD新药QVA149有望于年底获得欧洲及日本的审批
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）周四表示，慢性阻塞性肺病（COPD）药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点，公司将寻求于今年晚些时期在欧洲及日本获得该药的审批。 QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物，该药有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。
诺华公司茚达特罗获 SFDA 批准用于 COPD 治疗
是首个获得批准用于慢阻肺患者每日一次长效吸入的 β2 受体激动剂 昂润®比斯海乐®是首个获得SFDA批准用于稳定期COPD患者维持治疗的每日一次5分钟内快速起效的长效吸入β2受体激动剂 研究数据显示茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的肺功能和呼吸困难，其安全性和耐受性良好 北京2012年10月11日电 /美通社/ -- 诺华公司宣布...