诺华、勃林格、GSK将COPD市场短兵相接
诺华和勃林格殷格翰各自的COPD LAMA-LABA组合疗法在III期临床均收获喜人数据，预计不久，双方将与葛兰素史克（GSK）短兵相接，争夺COPD市场的霸主地位。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
GSK启动mepolizumab III期COPD项目
葛兰素史克启动美泊利单抗mepolizumab III期项目，调查该药作为一种辅助疗法，用于重度慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的疗效和安全性。
梯瓦新药DuoResp Spiromax获欧盟批准用于COPD和哮喘
欧盟批准梯瓦DuoResp Spiromax用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）患者的治疗。
GSK COPD新复方药Anoro获欧盟批准
GSK慢性阻塞性肺病新复方药Anoro Ellipta获欧盟批准，作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
GSK COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点
葛兰素史克COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究均达主要终点，2种药均为每日一次的长效COPD药物，均已获FDA和欧盟批准。研究数据将为联合用药提供参考。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病（COPD）市场由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和辉瑞（Pfizer）的长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）思力华（Spiriva）、葛兰素史克（GSK）的长效β2激动剂（LABA）/吸入性糖皮质激素（ICS）Adv