阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
Duaklir Genuair是阿斯利康21亿美元收购Almirall呼吸业务的一部分，今年9月，交易尚未完成欧盟监管方面已获利好消息，使阿斯利康乐开了花。
GSK COPD新复方药Anoro获欧盟批准
GSK慢性阻塞性肺病新复方药Anoro Ellipta获欧盟批准，作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
GSK启动mepolizumab III期COPD项目
葛兰素史克启动美泊利单抗mepolizumab III期项目，调查该药作为一种辅助疗法，用于重度慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的疗效和安全性。
梯瓦新药DuoResp Spiromax获欧盟批准用于COPD和哮喘
欧盟批准梯瓦DuoResp Spiromax用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）患者的治疗。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标
2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。 QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩张剂，是诺华公司在其Breezhaler单剂量干粉吸入器中的第三个创新药物。
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准，该药是一种高度选择性长效LABA，此前已于2013年12月获欧盟批准。
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病（COPD）市场由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和辉瑞（Pfizer）的长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）思力华（Spiriva）、葛兰素史克（GSK）的长效β2激动剂（LABA）/吸入性糖皮质激素（ICS）Adv