JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
AJRCCM：COPD可能增加脑微出血的风险
根据一项以人群为基础的前瞻性队列研究的结果，慢性阻塞性肺病(COPD)与脑微出血(脑内小血管疾病的一种标志物)风险增高相关，而与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关。
JAMA：CT扫描也许对发现COPD有益
据10月26日刊《美国医学会杂志》（JAMA）上的一则研究披露，在那些目前或从前的重度吸烟者中，当他们接受计算机断层扫描（CT）肺癌筛检时，他们中有相当大的比例被发现患有慢性阻塞性肺病（COPD），提示这种方法可能对成为检测COPD的一个额外的工具有帮助。 根据文章的背景资料：“在未来的几十年中，吸烟预计每年会在全世界引起8百多万人死亡。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
Boehringer治疗COPD新药获得欧盟批准
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药公司Boehringer开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的新药Striverdi Respimat获得欧盟通过，而更早时候Striverdi Respimat已经获得FDA批准。Striverdi Respimat是一种长效贝塔-2激动剂，是Boehringer公司Spiriva franchise的一个后续版本。
中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)早期诊治研究取得突破性的进展
生物谷Bioon.com 上海讯 一直以来，慢性阻塞性疾病(COPD)的早期诊治都是一项充满挑战的难题。经过多年的不断探索，中国的医学专家们在这一方面取得了突破性的进展。日前，COPD的两大权威机构--慢性阻塞性肺疾病国际联盟(ICC)和亚太呼吸学会(APSR)在上海联合举办了新闻发布会，汇报了 COPD早期诊疗的突破性进展以及中国在此疾病上的突出贡献。
诺华COPD药物Onbrez疗效与GSK Seretide媲美
诺华COPD药物Onbrez Breezhaler在IV期研究中达到了相对于GSK COPD药物Seretide的非劣性主要终点。
葛兰素史克 COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获加拿大批准，该药是GSK首个LAMA单药疗法，此次批准是该药获得的首个监管批准。
Respirology：哮喘和COPD与大量饮用软饮料有关
近日，发表在《呼吸病学》（Respirology）期刊上的一项新研究表明，哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与饮用大量软饮料有关。 在阿德莱德大学医学博士Zumin Shi的带领下，研究人员于2008年3月到2010年6月之间，在南澳大利亚对16907名年龄在16岁和16岁以上的参与者进行了计算机辅助电话采访，调查软饮料的饮用量情况。
Forest Laboratories实验性COPD药物aclidinium获FDA专家小组支持
Forest Laboratories公司（$FRX）实验性COPD（慢性阻塞性肺病）药物aclidinium获得了FDA专家小组的支持。对Forest Laboratories来说，这是一个关键性的支持。如果FDA批准了该药物，它将能够与一大批的制药公司包括葛兰素史克（$GSK）、辉瑞（$PFE）、阿斯利康（$AZN）等在COPD领域展开竞争。