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中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具

CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。

2023-01-03

PNAS:研究揭示植物SUVH6酶催化位点特异H3K9甲基化的分子基础

该研究揭示了植物中保守的SUVH6组蛋白甲基转移酶家族催化位点特异H3K9甲基化的新机制。

2023-01-05

Science子刊:利用CRISPR-Cas9校正RBM20致病突变有望治疗扩张型心肌病

在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑系统,在人类细胞和扩张型心肌病的小鼠模型中校正了导致这种疾病的突变。

2022-12-29

Nature Communications:利用Cas9TX在年龄性黄斑病变小鼠模型中实现高效且安全的基因编辑

CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具,在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时,还会在脱靶位点进行切割

2022-12-31

拖延一时爽,精神状态火葬场……大学生数据表明,拖延行为与之后9个月抑郁、焦虑、致残性疼痛等不良健康结果有关

反正在我看来,研究的结果完全让人开心不起来,因为拖稿生成的焦虑变得更严重了。这样吧,改变拖延症就从现在做起,我交稿了真的交了!

2023-01-17

BJP:黄酮类化合物GL-V9有可能成为治疗肝纤维化的候选药物

肝纤维化是一种慢性肝损伤的创面修复反应,其特征是细胞外基质(ECM)在肝脏过度沉积。持续性肝纤维化可发展为肝硬变和肝细胞癌,导致门脉高压等一系列并发症。然而,肝纤维化的确切机制仍不清楚。

2022-12-27

中性粒细胞衍生的警报蛋白(S100A8/A9)在心力衰竭中的致病作用

心力衰竭(HF)是一种复杂的临床综合征,由心脏结构和/或功能异常引起。它被认为是一个严重的公共卫生负担,具有相当高的发病率和死亡率。尽管心衰的治疗和预防已取得显著进展,但患者的预后和生活质量仍然很差。

2022-12-12

研究发现,50-70岁老年人睡眠时长≤5小时或≥9小时与多病风险最高增加54%有关

这项研究发现:①50岁、60岁和70岁各年龄段,与睡眠7个小时的参与者相比,不良睡眠时间与多病症的发生风险升高有关。②50岁时睡眠时间短(≤5小时)与首次发生慢性疾病及随后发生多病的风险增加相关,但与

2022-12-07

Nat Commun:新研究表明小分子ACK1抑制剂(R)-9b有望治疗前列腺癌

在一项新的研究中,研究人员发现一种药物化合物同时在几个方面攻击难以治疗的前列腺癌。它引发了免疫细胞的攻击,帮助免疫细胞穿透前列腺肿瘤,并切断了这种肿瘤燃烧睾酮作为燃料的能力。

2022-11-30

Nature:让9名瘫痪患者恢复行走能力,现在终于搞清楚原因了

早在30年前,就有临床前和临床研究表明,在腰骶脊髓上进行

2022-11-14