Nature：重新设计的Cas9版本可让基因编辑更安全
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员对一种广泛使用的基于CRISPR的基因编辑工具中的一个关键组件---Cas9---进行重新设计，使得它靶向错误的DNA片段的可能性降低数千倍，同时保持与原始的Cas9版本一样的效率，使得它可能更加安全。
Nature：重新设计Cas9蛋白，解决脱靶问题，让基因编辑更安全
CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过向导RNA（gRNA）将Cas9酶靶向目标DNA序列，Cas9酶切割目标DNA双链，造成DNA双链断裂，DNA在非同源末端连接（NHEJ）修复时出错，从而实现基因敲除。然而，CRISPR-Cas9存在较为严重的脱靶效应，可能会在错位的基因位点切割DNA双链，从而导致潜在风险，这也是限制CRISPR-Cas9基因编辑临床
JAMA Dermatol：普通病毒HPyV9可导致器官移植受者患上严重疾病
在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学的研究人员发现一种在大多数人身上不会造成伤害的普通病毒可能对器官移植受者和其他免疫力低下的人构成危险。他们发现一种称为人类多瘤病毒9（Human Polyomavirus 9, HPyV9）的普通病毒与三名实体器官移植受者的死亡有关。这些实体器官移植受者出现了严重的皮疹，然后在大约一年后因肺部和多器官衰竭死亡。
CRISPR/Cas9基因编辑在肿瘤中的应用现状及前景
在原核生物中，成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统提供了对质粒和噬菌体的适应性免疫。该系统启发了强大的基因组工程工具CRISPR/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑系统的开发。
Journal of Experimental Medicine：复旦大学袁正宏团队揭示乙肝病毒通过调节CD8+T细胞胸腺发育诱导免疫耐受的新机制
乙型肝炎病毒（HBV）感染后可发展为急性或慢性乙肝，急性乙肝表现出自限性，可在数月内康复；而慢性乙肝患者几乎终身携带病毒，且会继续进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病，严重危害生命安全。大量的研究表明HBV急性感染成年人患者体内存在大量活化的针对乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen， HBsAg）的CD8+T
克罗恩病(CD)新药！艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症审查期遭美国FDA延长3个月!
在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!
CANCER CELL:CBS/H2S过表达通过下调CD44抑制结肠癌细胞的增殖和转移
近来Yuyang Zhang教授及其团队针对CBS/H2S的过表达展开了研究，旨在证明过度表达的CBS和外源性H2S可抑制结肠癌细胞的体外增殖和迁移。
Science：揭示CD97协助脾脏树突细胞cDC2定位在血流附近对抗病原体
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过体内CRISPR筛选，发现粘附性GPCR家族成员E5（Adgre5，也称为CD97）是脾脏cDC2定位所需的Gα13偶联受体。在缺乏Gα13、ArhGEF1或CD97的情况下，脾脏cDC2缺乏，但是脾脏cDC1不受影响。
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。
iScience :首次在蜱虫中进行CRISPR-Cas9基因编辑
蜱虫（Tick）是一种传播人兽共患病的重要媒介。作为严格的吸血性节肢动物，蜱几乎可以叮咬陆地上所有的动物，且吸血时间长、吸血量大、生活史复杂。这些特点使蜱携带了最广泛的病原体种类，包括病毒、细菌、真菌、寄生虫；传播40余种疾病，如莱姆病、森林脑炎、克里米亚-刚果出血热、发热伴减少综合征、立克次体病、无形体病、巴贝西虫病等，可导致死亡或