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麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性>CD8>+,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能

本研究表明,ME2的生理功能是维持>CD8>+ 新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 生理和病理过程中的重要性。

2024-08-19

《自然·癌症》:巨噬 color="red">>竟会借助纤维化环境,给 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>“断粮”导致免疫逃逸!

进一步分析显示,AMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质,都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。

2024-06-23

CRM:哈佛/斯坦福团队借助全新算法,找到调节 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>抗癌战斗力的新通路!

GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的Mea分析寻找共享性特征,也可以分析特定“场景”,例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。

2024-07-06

Science子刊:CAR- color="red">>新靶点,敲除 color="red">CD>5,增强 color="red">> color="red">>疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-的关键负调控因子,并且是过继免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

《癌 color="red">>》:帮 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>“招兵买马”,竟然是免疫治疗抗癌成功的关键!

荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实,使用免疫治疗后>CD8>+和M1型AMs,以及NK、中性粒等免疫涌入肿瘤的数量,与免疫治疗的应答呈正相关性。

2024-05-30

Lance:1期临床试验表明靶向 color="red">CD>22的CAR- color="red">> color="red">>有望改善大 B color="red">>淋巴瘤患者的预后

这项临床试验的结果是靶向CD22的CAR-疗法获得FDA批准用于难治性大B淋巴瘤患者常规临床治疗必须清除的一系列障碍中的第一个。

2024-07-29

Cell | 探索肿瘤治疗新策略:Osr2在 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>耗竭中的关键角色

该研究发现转录因子(F) Osr2整合了生物力学信号并促进肿瘤反应性>CD8>+ 的最终衰竭。

2024-05-17

Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫:DEPDC5在 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>保护中的关键作用

研究揭示了 DEPDC5 在保护 >CD8>+  免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用,并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。

2024-06-05

color="red">>》子刊:快乐抗癌有道理!中国科学家发现,5-羟色胺能增强 color="red">>CD8>>阳性 color="red">> color="red">>抗肿瘤免疫

这项研究深入探究了5-H>CD8>+激活中的作用,提出了GAPDH的5-H化修饰促进GAPDH胞内转移,增强糖酵解代谢,进而促进>CD8>+免疫活性的新机制。

2024-03-09