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Nature子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除Treg的同时激活CD8+T细胞

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg,同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

港大团队首次发现,高血糖会扰乱CD4阳性T细胞代谢,损害抗病毒免疫

本研究发现了一个调控Th1分化的全新代谢检查点,并揭示了2型糖尿病患者病毒感染预后不良的新机制。

2024-11-16

Nature:非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择

这项研究通过LIPSTIC、蛋白质组-转录组-TCR scRNA-seq等手段,揭示非对称分裂引起CAR T细胞子代膜蛋白质组、转录组和代谢组的差异并进一步促进子代细胞命运的分化选择。

2024-10-04

Nature:新研究揭示干细胞样CD4 T细胞在抗肿瘤免疫反应中发挥着关键作用

研究结果表明,几乎所有患者的肿瘤周围淋巴结中都有干细胞样CD4 T细胞。

2024-10-28

Commun Chem:新研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制

正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物,而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒(prion)的机制进行,将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。

2024-09-23

Nat Med:抗自相残杀的CD7 CAR-T细胞疗法有望治疗复发或难治性的T-ALL患者

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

Nat Med:骨髓支持细胞因子使得AML患者对靶向CD123的CAR-T细胞产生抵抗性

研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点,并为在骨髓性癌症中使用CAR-T细胞和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。

2024-10-22

Cell Stem Cell:周斌揭示气道分泌细胞来源的p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制

本研究通过系统研究p63+祖细胞的起源、命运和功能,不仅为理解肺损伤后的修复机制提供了新的见解,也为肺脏疾病的临床治疗研究提供了新的科学依据和突破口,为器官发育和再生医学研究提供了新技术和新方法。

2024-09-06

Theranostics:CBX4通过糖酵解代谢重编程抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫

本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫,并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28

默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗

根据协议条款,默沙东将支付7亿美元现金首付款,以及基于CN201的开发和获批相关进展支付最高6亿美元的里程金。

2024-08-12